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発生事実4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

PPMX-T003:真性多血症(PV)第I相試験における被験者組み入れ完了のお知らせ

抗トランスフェリン受容体1抗体「PPMX-T003」の真性多血症(PV)第I相試験で、目標症例数6名の被験者組み入れが完了した。今後は新たに組み入れた患者への投与を行い、今期中の試験完了を目指す。

読む価値
32軽微
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向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
6
名(目標症例数)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

PPMX-T003:真性多血症(PV)第I相試験における被験者組み入れ完了

対象となる主体

株式会社ペルセウスプロテオミクス(提出会社)

対象拠点・対象製品

抗トランスフェリン受容体1(TfR1)抗体 PPMX-T003、真性多血症(PV)患者を対象とした第I相試験

この開示2023年10月20日
業績予想への影響

本件による今期業績予想への影響はございません。

今後の見通し

新たに組み入れを行った患者さんに対する投与を実施し、今期中に試験を完了させる予定。

発生した事象
項目内容
事象の名称PPMX-T003:真性多血症(PV)第I相試験における被験者組み入れ完了
対象となる主体株式会社ペルセウスプロテオミクス(提出会社)
対象拠点・対象製品抗トランスフェリン受容体1(TfR1)抗体 PPMX-T003、真性多血症(PV)患者を対象とした第I相試験
業績予想への影響本件による今期業績予想への影響はございません。
今後の見通し新たに組み入れを行った患者さんに対する投与を実施し、今期中に試験を完了させる予定。
この書類が述べていない項目(20件)
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

被験者の組み入れが完了したため。その他の完了理由は記載されていない。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
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