読む価値
31軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。PPMX-T003：アグレッシブNK細胞白血病患者さんへの投与開始のお知らせ
対象となる主体
株式会社ペルセウスプロテオミクス
対象拠点・対象製品
PPMX-T003、アグレッシブNK細胞白血病（ANKL）
発生2023年9月22日
（1例目の患者への初回投与日）
同日この開示2023年9月22日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
業績への影響額
業績予想への影響なし。金額は記載なし。
業績予想への影響
本件による今期業績予想への影響はございません。
関係する手続き
種類
医師主導第I/II相試験
今後の見通し
本治験でANKL患者に対するPPMX-T003投与の安全性及び忍容性を評価し、有効性及び体内薬物動態を副次的に評価する。真性多血症患者を対象とした第I相試験も当社主導で進める。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | PPMX-T003：アグレッシブNK細胞白血病患者さんへの投与開始のお知らせ |
| 発生日 | 2023年9月22日（1例目の患者への初回投与日） |
| 対象となる主体 | 株式会社ペルセウスプロテオミクス |
| 対象拠点・対象製品 | PPMX-T003、アグレッシブNK細胞白血病（ANKL） |
| 業績への影響額 | 業績予想への影響なし。金額は記載なし。 |
| 業績予想への影響 | 本件による今期業績予想への影響はございません。 |
| 訴訟・手続きの種類 | 医師主導第I/II相試験 |
| 今後の見通し | 本治験でANKL患者に対するPPMX-T003投与の安全性及び忍容性を評価し、有効性及び体内薬物動態を副次的に評価する。真性多血症患者を対象とした第I相試験も当社主導で進める。 |
この書類が述べていない項目（17件）
認知日・通知受領日原因計上する会計期間裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本治験における1例目の患者への初回投与が行われたため、試験の進捗を知らせるもの。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。