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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

The 13th JSH International Symposium 2023においてPPMX-T003臨床試験中間報告が行われました

PPMX-T003の真性多血症患者向け第I相臨床試験について、1~3例目の患者の観察経過を含む中間データが学会で発表された。安全性が確認され、赤芽球抑制に用量依存的な効果が認められたと報告された。

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発表された内容

PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体)
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)患者の治療

会社が数字で示したこと
定量的な効果

赤芽球抑制に用量依存的な効果が認められた

利用実績

1例目から3例目の投与患者の全観察期間の経過

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

株式会社ペルセウスプロテオミクスがPPMX-T003の第I相臨床試験を実施している。

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

The 13th JSH International Symposium 2023

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体)
当社との関係株式会社ペルセウスプロテオミクスがPPMX-T003の第I相臨床試験を実施している。
適用分野真性多血症(PV)患者の治療
定量的な効果赤芽球抑制に用量依存的な効果が認められた
利用実績1例目から3例目の投与患者の全観察期間の経過
出典The 13th JSH International Symposium 2023
この書類が述べていない項目(12件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

The 13th JSH International Symposium 2023で本治験の中間報告が発表されたため。

このページの読み方

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