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会社の説明から読み取った方向です。規模
3
症例（目標6例中）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
PPMX-T003（抗トランスフェリン受容体抗体）
適用分野（この発表が対象とする用途）
真性多血症（PV）の治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
3例全てで投与後12週間にわたり瀉血が不要。ヘマトクリット、ヘモグロビン、赤芽球、赤血球の減少を確認
利用実績
PV患者3例までの中間結果。目標症例6例。健常人第I相試験は5群、総数40名
相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係
臨床試験の発表者として関西医科大学および大阪公立大学の研究者が参加。当社が試験を実施
相手先関西医科大学、大阪公立大学
関西医科大学 血液腫瘍内科、大阪公立大学 血液内科・造血細胞移植科。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第118回近畿血液学地方会
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | PPMX-T003（抗トランスフェリン受容体抗体） |
| 相手先 | 関西医科大学、大阪公立大学 |
| 相手先の概要 | 関西医科大学 血液腫瘍内科、大阪公立大学 血液内科・造血細胞移植科。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示 |
| 当社との関係 | 臨床試験の発表者として関西医科大学および大阪公立大学の研究者が参加。当社が試験を実施 |
| 適用分野 | 真性多血症（PV）の治療 |
| 定量的な効果 | 3例全てで投与後12週間にわたり瀉血が不要。ヘマトクリット、ヘモグロビン、赤芽球、赤血球の減少を確認 |
| 利用実績 | PV患者3例までの中間結果。目標症例6例。健常人第I相試験は5群、総数40名 |
| 出典 | 第118回近畿血液学地方会 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第118回近畿血液学地方会で、PPMX-T003のPV患者に対する第I相試験の中間報告が行われたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。