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2023年3月期 決算短信〔日本基準〕(非連結)

売上高は94百万円と前期比31.0%増加した一方、営業損失は697百万円、当期純損失は787百万円に拡大した。2024年3月期は研究開発費の増加などにより、営業損失991百万円を見込んでいる。

読む価値
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向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
31
%(売上高の対前期増減率)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

この期間の実績

通期2022年4月1日〜2023年3月31日非連結(個別)日本基準
売上高94百万円前年比 +31.0%
営業利益-697百万円
経常利益-689百万円
純利益(親会社株主帰属)-786百万円

帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。

1株当たり当期純利益△66.93円
売上高営業利益率△740.7%
期末の財政状態
総資産2,566百万円
うち純資産 2,396 百万円自己資本比率 92.1%前期末比 -3.4pt

塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。

現金の出入り
営業-564
投資-212
財務0
純増減-776

ゼロから順に積み上げています。上向きが現金の増加、下向きが減少です(単位 百万円)。点線の純増減は3つの合計で、会社が示した数値から算出しています。

現金及び現金同等物期末残高2,444百万円
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高100百万円(前年比 +6.1%)
営業利益-991百万円
経常利益-991百万円
純利益-1,185百万円
年間配当予想0円 → 0円(0.0%)
業績の増減要因

抗体研究支援は案件増加・大型案件の受注により増収。抗体・試薬販売は販売数量の増加及び期中の円安進行により増収。PPMX-T003の第I相試験の遅延により研究開発費は想定より減少したものの、研究開発費等により営業損失は拡大し、減損損失及び本社移転に伴う資産除去債務に係る減損損失を計上した。

継続企業の前提に関する記載

該当事項なし

会計方針の変更
基準改正に伴う変更 無それ以外の変更 無見積りの変更 有修正再表示 無
減損損失95,468千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 項目 減損損失 / 金額 95,468千円
減価償却費5,710千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有(機関投資家・アナリスト向け)
期末発行済株式数11,759,400株
期末自己株式数47株
この期間の実績
項目内容
決算期区分通期
会計基準日本基準
連結・個別の別非連結(個別)
対象期間2022年4月1日〜2023年3月31日
売上高94百万円(前年比 +31.0%)
営業利益-697百万円
経常利益-689百万円
親会社株主に帰属する当期純利益-786百万円
1株当たり当期純利益△66.93円
売上高営業利益率△740.7%
自己資本比率当期末 92.1 / 前期末 95.5
総資産2,566百万円
純資産2,396百万円
営業活動によるキャッシュ・フロー-564百万円
投資活動によるキャッシュ・フロー-212百万円
財務活動によるキャッシュ・フロー0百万円
現金及び現金同等物期末残高2,444百万円
通期業績予想売上高 100百万円(前年比 +6.1%) / 営業利益 -991百万円 / 経常利益 -991百万円 / 純利益 -1,185百万円
年間配当予想0円 → 0円(0.0%)
減価償却費5,710千円
減損損失95,468千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 項目 減損損失 / 金額 95,468千円
継続企業の前提に関する記載該当事項なし
会計方針の変更基準改正に伴う変更 無 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 有 / 修正再表示 無
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有(機関投資家・アナリスト向け)
期末発行済株式数11,759,400株
期末自己株式数47株
業績の増減要因抗体研究支援は案件増加・大型案件の受注により増収。抗体・試薬販売は販売数量の増加及び期中の円安進行により増収。PPMX-T003の第I相試験の遅延により研究開発費は想定より減少したものの、研究開発費等により営業損失は拡大し、減損損失及び本社移転に伴う資産除去債務に係る減損損失を計上した。
この書類が述べていない項目(9件)
業績予想の修正配当性向株主還元方針セグメント別売上高セグメント別利益地域別売上高受注高・受注残高連結範囲の変更重要な後発事象

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

抗体研究支援は案件数の増加や大型案件の受注により増収となり、抗体・試薬販売は販売数量の増加と円安進行により増収となった。一方、PPMX-T003の第I相試験の遅延で研究開発費は想定を下回ったものの、営業損失は拡大した。次期はPPMX-T003、ANKL治療薬、PPMX-T002及びPPMX-T004の開発により研究開発費が増加する見込みで、本社移転費用及び固定資産の減損損失も見込んでいる。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2023年3月期 決算短信〔日本基準〕(非連結)|ペルセウスプロテオミクス(4882)の適時開示 | Komori