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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

第118回近畿血液学地方会におけるPPMX-T003臨床試験中間報告のお知らせ

PPMX-T003の真性多血症患者を対象とした第I相臨床試験で、3名への投与結果が中間報告された。赤芽球抑制に用量依存的な効果が認められ、副作用も確認されたが、健常人試験の範囲内だった。

読む価値
53定例
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向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
3
投与済みの真性多血症患者数(6名対象中)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

抗トランスフェリン受容体抗体 PPMX-T003
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)患者における臨床試験

提供開始日2023年5月27日(中間報告予定日)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

3名のPV患者への投与結果で、赤芽球抑制に用量依存的な効果

利用実績

6名の真性多血症患者を対象とする試験のうち、3名に投与済み

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

当社が実施するPPMX-T003第I相試験の責任医師・発表者

相手先関西医科大学 血液腫瘍内科

血液腫瘍内科教授が本治験の責任医師として記載されている。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示

業績への影響

当期業績への影響はない。ただし、PPMX-T003の導出先獲得に好影響を及ぼすと会社は考えている

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

第118回近畿血液学地方会の抄録番号53

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名抗トランスフェリン受容体抗体 PPMX-T003
相手先関西医科大学 血液腫瘍内科
相手先の概要血液腫瘍内科教授が本治験の責任医師として記載されている。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示
当社との関係当社が実施するPPMX-T003第I相試験の責任医師・発表者
提供開始日2023年5月27日(中間報告予定日)
適用分野真性多血症(PV)患者における臨床試験
定量的な効果3名のPV患者への投与結果で、赤芽球抑制に用量依存的な効果
利用実績6名の真性多血症患者を対象とする試験のうち、3名に投与済み
業績への影響当期業績への影響はない。ただし、PPMX-T003の導出先獲得に好影響を及ぼすと会社は考えている
出典第118回近畿血液学地方会の抄録番号53
この書類が述べていない項目(8件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

第118回近畿血液学地方会で中間報告が行われることが決定し、抄録内容がウェブサイトに掲載されたため。会社は、本治験の進捗およびPPMX-T003の導出先獲得に好影響を及ぼすと考えている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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