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決算説明資料4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

2023年3月期第2四半期決算説明会資料

PPMX-T003は真性多血症患者への第I相試験で投与を開始し、ANKL向け医師主導治験の準備などを進めた。また、PPMX-T002・T004の再開発やAxcelead DDP社との創薬支援協業を開始した。上半期は売上高が増えた一方、研究開発費などの増加により営業損失は前年同期より拡大した。

読む価値
35軽微
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向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
61
営業損失の前年差(百万円、悪化)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2023年3月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高47百万円
営業利益-306百万円
経常利益-288百万円
純利益-363百万円
販管費351百万円
通期業績予想
売上高
77百万円
売上総利益
72百万円
販管費
776百万円
研究開発費
522百万円
営業利益
-703百万円
経常利益
-736百万円
特別損失
116百万円
純利益
-854百万円
この資料で会社が説明したこと
新しい施策
  • PPMX-T003の真性多血症患者向け第I相試験で投与開始
  • PPMX-T003のANKL向け医師主導治験の準備
  • PPMX-T002についてペプチドリームグループとの共同開発を検討
  • PPMX-T002の新たなRIへの変更検討
  • PPMX-T004の薬剤・リンカー最適化による再開発検討
  • Axcelead DDP社との創薬支援協業開始
  • PPMX-T002/T004への新開発コード付与予定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 従業員数24名
  • 自己資本比率96.5%
  • ファージ抗体ライブラリの抗体種類数1,000億種類
  • 真性多血症の国内患者数3万人
  • PPMX-T003のTfR・Tf結合阻害率過去最高の数値
財務目標
自己資本比率
実績値96.5%
市場規模・シェア
  • 真性多血症の国内患者数3万人
  • 真性多血症の世界患者数28万人
  • 急性骨髄性白血病の世界患者数20万人
  • 悪性リンパ腫の世界患者数59万人
  • 多発性骨髄腫の世界患者数19万人
店舗数・拠点数
本社・ラボ、名古屋ラボの2拠点。期中の出退店数は非開示
従業員数
人数24名
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2023年3月期 第2四半期
売上高47百万円
営業利益-306百万円
経常利益-288百万円
純利益-363百万円
販管費351百万円
通期業績予想売上高 77百万円 / 売上総利益 72百万円 / 販管費 776百万円 / 研究開発費 522百万円 / 営業利益 -703百万円 / 経常利益 -736百万円 / 特別損失 116百万円 / 純利益 -854百万円
主要KPI指標名 従業員数 / 値 24名 / 前年同期比 非開示、指標名 自己資本比率 / 値 96.5% / 前年同期比 非開示、指標名 ファージ抗体ライブラリの抗体種類数 / 値 1,000億種類 / 前年同期比 非開示、指標名 真性多血症の国内患者数 / 値 3万人 / 前年同期比 非開示、指標名 PPMX-T003のTfR・Tf結合阻害率 / 値 過去最高の数値 / 前年同期比 非開示
店舗数・拠点数本社・ラボ、名古屋ラボの2拠点。期中の出退店数は非開示
従業員数人数 24名 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示
財務目標自己資本比率 実績値 96.5% / 目標値 非開示
市場規模・シェア項目 真性多血症の国内患者数 / 値 3万人、項目 真性多血症の世界患者数 / 値 28万人、項目 急性骨髄性白血病の世界患者数 / 値 20万人、項目 悪性リンパ腫の世界患者数 / 値 59万人、項目 多発性骨髄腫の世界患者数 / 値 19万人
新しい施策PPMX-T003の真性多血症患者向け第I相試験で投与開始、PPMX-T003のANKL向け医師主導治験の準備、PPMX-T002についてペプチドリームグループとの共同開発を検討、PPMX-T002の新たなRIへの変更検討、PPMX-T004の薬剤・リンカー最適化による再開発検討、Axcelead DDP社との創薬支援協業開始、PPMX-T002/T004への新開発コード付与予定
この書類が述べていない項目(17件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

営業損失の拡大について、販売管理費の増加、特にPPMX-T003の真性多血症患者向け第I相試験費用などを挙げている。純損失の拡大については、設備投資増加による減損損失を特別損失として計上したためとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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