読む価値
41定例
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中立
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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体)
適用分野(この発表が対象とする用途)
真性多血症(PV)、急性骨髄性白血病(AML)、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)等のがん
提供開始日2022年8月24日(第I相試験の患者への投与開始、実績)
会社が数字で示したこと
利用実績
第1例目及び第2例目の被験者への投与開始
相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係
当社が開発中の医薬品候補。治験実施施設・担当医師と協議している
業績への影響
本件による今期業績予想への影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典(会社が根拠として挙げた資料)
jRCT
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体) |
| 当社との関係 | 当社が開発中の医薬品候補。治験実施施設・担当医師と協議している |
| 提供開始日 | 2022年8月24日(第I相試験の患者への投与開始、実績) |
| 適用分野 | 真性多血症(PV)、急性骨髄性白血病(AML)、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)等のがん |
| 利用実績 | 第1例目及び第2例目の被験者への投与開始 |
| 業績への影響 | 本件による今期業績予想への影響はない |
| 出典 | jRCT |
この書類が述べていない項目(11件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。PV患者を対象に、PPMX-T003投与時の安全性と体内薬物動態を確認し、副次的に治療効果も確認するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。