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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

PPMX-T003:真性多血症(PV)第I相試験における患者さんへの投与開始のお知らせ

抗トランスフェリン受容体抗体PPMX-T003について、真性多血症(PV)を対象とする第I相試験で、1例目と2例目の患者への投与を開始した。

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発表された内容

PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体)
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)、急性骨髄性白血病(AML)、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)等のがん

提供開始日2022年8月24日(第I相試験の患者への投与開始、実績)
会社が数字で示したこと
利用実績

第1例目及び第2例目の被験者への投与開始

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

当社が開発中の医薬品候補。治験実施施設・担当医師と協議している

業績への影響

本件による今期業績予想への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

jRCT

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体抗体)
当社との関係当社が開発中の医薬品候補。治験実施施設・担当医師と協議している
提供開始日2022年8月24日(第I相試験の患者への投与開始、実績)
適用分野真性多血症(PV)、急性骨髄性白血病(AML)、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)等のがん
利用実績第1例目及び第2例目の被験者への投与開始
業績への影響本件による今期業績予想への影響はない
出典jRCT
この書類が述べていない項目(11件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

PV患者を対象に、PPMX-T003投与時の安全性と体内薬物動態を確認し、副次的に治療効果も確認するため。

このページの読み方

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