読む価値
32軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。アレルギーワクチンの第Ⅰ相臨床試験における最終観察日終了
対象となる主体
株式会社ファンペップ(提出会社)
対象拠点・対象製品
抗体誘導ペプチド FPP004X、花粉曝露室
この開示2026年5月7日
計上する会計期間
2026年12月期
業績予想への影響
当社グループの2026年12月期業績に対する影響はありません
今後の見通し
本試験のすべてのデータの収集及び解析を進め、速報結果を2026年第3四半期(7月~9月)に開示する予定
続報の予定
速報結果については2026年第3四半期(7月~9月)に開示する予定
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | アレルギーワクチンの第Ⅰ相臨床試験における最終観察日終了 |
| 対象となる主体 | 株式会社ファンペップ(提出会社) |
| 対象拠点・対象製品 | 抗体誘導ペプチド FPP004X、花粉曝露室 |
| 計上する会計期間 | 2026年12月期 |
| 業績予想への影響 | 当社グループの2026年12月期業績に対する影響はありません |
| 今後の見通し | 本試験のすべてのデータの収集及び解析を進め、速報結果を2026年第3四半期(7月~9月)に開示する予定 |
| 続報の予定 | 速報結果については2026年第3四半期(7月~9月)に開示する予定 |
この書類が述べていない項目(18件)
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。最終被験者の最終観察日が終了したため、試験の全データの収集・解析に進むものです。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。