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どれだけ断定的に書かれているかです。MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするフェーズ 2b/3 臨床試験の二重盲検治療期間における最終患者最終来院完了
対象となる主体
MediciNova, Inc.（提出会社）
対象拠点・対象製品
MN-166（イブジラスト）、ALSを対象とするCOMBAT-ALS臨床試験
発生2026年9月24日
同日認知・通知受領2026年9月24日
同日この開示2026年9月24日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
原因
本試験に参加した患者、治験責任医師、治験分担医師、治験コーディネーター、各実施医療機関の医療スタッフその他の関係者の協力により完了したと会社が説明している
業績への影響額
影響なし（2026年12月期の当社連結業績）
業績予想への影響
2026年12月期の当社連結業績に与える影響はありません
関係する手続き
種類
臨床試験の進捗報告
今後の見通し
二重盲検部分のデータベースロックとデータ解析を進め、トップラインデータを2026年末に公表する予定
続報の予定
トップラインデータの公表を2026年末に予定している
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするフェーズ 2b/3 臨床試験の二重盲検治療期間における最終患者最終来院完了 |
| 発生日 | 2026年9月24日 |
| 認知日・通知受領日 | 2026年9月24日 |
| 対象となる主体 | MediciNova, Inc.（提出会社） |
| 対象拠点・対象製品 | MN-166（イブジラスト）、ALSを対象とするCOMBAT-ALS臨床試験 |
| 原因 | 本試験に参加した患者、治験責任医師、治験分担医師、治験コーディネーター、各実施医療機関の医療スタッフその他の関係者の協力により完了したと会社が説明している |
| 業績への影響額 | 影響なし（2026年12月期の当社連結業績） |
| 業績予想への影響 | 2026年12月期の当社連結業績に与える影響はありません |
| 訴訟・手続きの種類 | 臨床試験の進捗報告 |
| 今後の見通し | 二重盲検部分のデータベースロックとデータ解析を進め、トップラインデータを2026年末に公表する予定 |
| 続報の予定 | トップラインデータの公表を2026年末に予定している |
この書類が述べていない項目（14件）
計上する会計期間裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本試験に参加した患者、医療スタッフその他の関係者の協力により、最終患者最終来院を完了できたと説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。