読む価値
44定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
0.5
百万米ドル（営業収益の増加額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この期間の実績
中間期（第2四半期）2026年1月1日〜2026年6月30日連結米国基準売上高645,423米ドル
営業利益-5,376,995米ドル
経常利益-4,900,397米ドル（税引前中間純利益）
純利益（親会社株主帰属）-4,900,397米ドル
帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。
１株当たり当期純利益△16円
期末の財政状態
総資産40,433,469米ドル
うち純資産 37,270,602 米ドル自己資本比率 92.2%前期末比 +1.0pt
塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。
現金の出入り
営業-5,390,262
投資-10,825
純増減-5,401,087
ゼロから順に積み上げています。上向きが現金の増加、下向きが減少です（単位 米ドル）。点線の純増減は3つの合計で、会社が示した数値から算出しています。
現金及び現金同等物期末残高25,415,921米ドル
見通しと株主還元
年間配当予想0.00米ドル／株 → 0.00米ドル／株（0%）
業績の増減要因
営業収益は、サービス履行義務の進捗度測定に関する見積もりの変更及びサービス提供期間が1四半期長かったことにより増加。研究開発及びパテント費はMN-166関連費用及びMN-001臨床治験費用の減少により減少。一般管理費は専門家報酬及び株式に基づく報酬費用の増加により増加。
継続企業の前提に関する記載
該当事項はありません。
会計方針の変更
基準改正に伴う変更 非開示それ以外の変更 非開示見積りの変更 有（サービス履行義務の進捗度測定に関する見積もりの変更）修正再表示 非開示
減価償却費9,280米ドル
期末発行済株式数49,221,246株
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 決算期区分 | 中間期（第2四半期） |
| 会計基準 | 米国基準 |
| 連結・個別の別 | 連結 |
| 対象期間 | 2026年1月1日〜2026年6月30日 |
| 売上高 | 645,423米ドル |
| 営業利益 | -5,376,995米ドル |
| 経常利益 | -4,900,397米ドル（税引前中間純利益） |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | -4,900,397米ドル |
| １株当たり当期純利益 | △16円 |
| 自己資本比率 | 当期末 92.2% / 前期末 91.2% |
| 総資産 | 40,433,469米ドル |
| 純資産 | 37,270,602米ドル |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | -5,390,262米ドル |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | -10,825米ドル |
| 現金及び現金同等物期末残高 | 25,415,921米ドル |
| 年間配当予想 | 0.00米ドル／株 → 0.00米ドル／株（0%） |
| 減価償却費 | 9,280米ドル |
| 継続企業の前提に関する記載 | 該当事項はありません。 |
| 会計方針の変更 | 基準改正に伴う変更 非開示 / それ以外の変更 非開示 / 見積りの変更 有（サービス履行義務の進捗度測定に関する見積もりの変更） / 修正再表示 非開示 |
| 期末発行済株式数 | 49,221,246株 |
| 業績の増減要因 | 営業収益は、サービス履行義務の進捗度測定に関する見積もりの変更及びサービス提供期間が1四半期長かったことにより増加。研究開発及びパテント費はMN-166関連費用及びMN-001臨床治験費用の減少により減少。一般管理費は専門家報酬及び株式に基づく報酬費用の増加により増加。 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上高営業利益率財務活動によるキャッシュ・フロー通期業績予想業績予想の修正配当性向株主還元方針セグメント別売上高セグメント別利益地域別売上高受注高・受注残高減損損失特別損益の内訳連結範囲の変更重要な後発事象決算補足説明資料の有無決算説明会の有無期末自己株式数
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。営業収益の増加は、メイヨー財団との契約におけるサービス履行義務の進捗度測定に関する見積もりの変更と、サービス提供期間が前年同期より1四半期長かったことによるものです。営業損失の縮小は、主としてMN-166関連の研究費用1.5百万米ドル及びMN-001の臨床治験費用0.2百万米ドルの減少による研究開発及びパテント費の減少によるものです。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。