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その他開示4875メディシノバ・インク医薬品

米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする臨床治験の進捗に関するお知らせ

ALSを対象とするMN-166(イブジラスト)の拡大アクセス臨床治験で、目標としていた患者200名の登録を完了した。登録患者は治療とフォローアップを続け、最終患者のフォローアップは2027年初頭に終わる見込み。

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規模
200
名(患者登録目標)
書きぶり
条件付き
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発表された内容

MN-166(イブジラスト)SEANOBI-ALS(Expand Access Protocol臨床治験)
適用分野(この発表が対象とする用途)

筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療、バイオマーカーおよび臨床転帰の評価

会社が数字で示したこと
定量的な効果

目標患者登録数200名を達成

利用実績

SEANOBI-ALS:患者200名の登録完了(目標数);COMBAT-ALS:患者234名の登録完了

相手先と当社の関係
メディシノバ・インク4875
当社との関係

NIHが資金を提供し、NINDSの助成金により治験を支援。

相手先米国国立衛生研究所(NIH)米国国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)

NIHおよびその研究機関であるNINDS。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。

登録番号・有効期限

NCT 06743776(臨床試験登録番号);有効期限は非開示

拠点(この発表が示した場所)

米国カリフォルニア州ラ・ホイヤ(当社本社)

契約金額

2,200万ドル(約35億円)の助成金

業績への影響

2026年12月期の業績に与える影響はない

会社は提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

米国国立衛生研究所(NIH)、NINDS、参照1〜3

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名MN-166(イブジラスト)、SEANOBI-ALS(Expand Access Protocol臨床治験)
相手先米国国立衛生研究所(NIH)、米国国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)
相手先の概要NIHおよびその研究機関であるNINDS。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
当社との関係NIHが資金を提供し、NINDSの助成金により治験を支援。
契約金額2,200万ドル(約35億円)の助成金
適用分野筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療、バイオマーカーおよび臨床転帰の評価
登録番号・有効期限NCT 06743776(臨床試験登録番号);有効期限は非開示
拠点所在地米国カリフォルニア州ラ・ホイヤ(当社本社)
定量的な効果目標患者登録数200名を達成
利用実績SEANOBI-ALS:患者200名の登録完了(目標数);COMBAT-ALS:患者234名の登録完了
業績への影響2026年12月期の業績に与える影響はない
出典米国国立衛生研究所(NIH)、NINDS、参照1〜3
この書類が述べていない項目(6件)
提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

NIHの資金提供によるSEANOBI-ALSスタディで、ALSの重要なバイオマーカーと臨床転帰データを収集し、他の臨床試験に参加できない患者へMN-166治療へのアクセスを提供するため。

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