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法定開示書類4875メディシノバ・インク医薬品

米国におけるMN-166(イブジラスト)の免疫チェックポイント阻害剤PD-1抗体との併用療法による膠芽腫治療を対象とする特許承認に関するお知らせ

米国特許商標庁から、MN-166(イブジラスト)と抗PD-1抗体を併用して膠芽腫を治療する方法について、特許承認の通知を受けた。特許は投与方法や用量など幅広い治療条件を対象とし、少なくとも2042年9月まで有効とされている。

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2042
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決めたことと、その中身

米国特許商標庁

MN-166(イブジラスト)と免疫チェックポイント阻害剤PD-1抗体の併用療法による膠芽腫の治療を対象とする新たな特許の承認通知

決定2026年6月8日(通知受領日)
対象期間少なくとも2042年9月まで(特許有効期間)
数量・規模投与期間、投与頻度、投与経路、用量、および投与スケジュールを含む幅広い治療条件;複数の抗PD-1抗体との組み合わせ
理由

当社の開発戦略に関連する併用療法の知的財産基盤を強化するため。また、中枢神経腫瘍領域におけるMN-166の知的財産ポートフォリオをさらに強化するため

業績への影響

2026年12月期の業績に与える影響は軽微と考えている

決めたことと、その中身
項目内容
対象となる事項MN-166(イブジラスト)と免疫チェックポイント阻害剤PD-1抗体の併用療法による膠芽腫の治療を対象とする新たな特許の承認通知
決定機関米国特許商標庁
決定日2026年6月8日(通知受領日)
対象期間少なくとも2042年9月まで(特許有効期間)
数量・規模投与期間、投与頻度、投与経路、用量、および投与スケジュールを含む幅広い治療条件;複数の抗PD-1抗体との組み合わせ
業績への影響2026年12月期の業績に与える影響は軽微と考えている
理由当社の開発戦略に関連する併用療法の知的財産基盤を強化するため。また、中枢神経腫瘍領域におけるMN-166の知的財産ポートフォリオをさらに強化するため
この書類が述べていない項目(5件)
実施日金額根拠となる規則関連する過去の開示今後の予定

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会社が挙げている理由

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当社の開発戦略に関連する併用療法の知的財産基盤を強化するため。

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