ステムリム（4599）・リスク再掲直近の株主総会（2026-10-06）では「顕在化」
長期・多額の研究開発と開発成功・承認取得の不確実性
FY2019に初出。8回の記載のうち4回が「再掲」。直近の記載は2026-10-06。
8記載
8年にわたる
3うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医薬品開発パイプラインの長期化・中止・上市不確実性69社が書いているテーマ・逆風85社・追い風0社
ステムリムがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2026年。同じテーマの他社の中央値（2020年）より6年遅い。
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2022年。40社中20社が悪化側に。
直近の記載が「顕在化」なのは、ほかに23社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている69社のうち14社を表示しています。上の文は69社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025再掲有価証券報告書
「医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。」
多額・長期の研究開発投資と、臨床試験結果等による開発延長・中止の不確実性が再確認されている。 - FY2024再掲有価証券報告書
「医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。」
多額・長期の研究開発投資と、臨床試験結果等による開発延長・中止の不確実性が再確認されている。 - FY2022再掲有価証券報告書
「医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。」
多額・長期の研究開発投資と、臨床試験結果や承認取得による開発延長・中止の不確実性が再確認されている。 - FY2021再掲有価証券報告書
「医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。」
多額・長期の研究開発投資に加え、臨床試験結果や承認取得によって開発が延長・中止となる不確実性が再確認されている。 - FY2019初出有価証券報告書
「当社は、医薬品等の開発を行っていますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。」
臨床試験、薬事承認、上市までの長期性と、開発が予定通り進まない可能性をリスクとして開示している。