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発生事実4599ステムリム医薬品

営業外収益(補助金収入)の計上に関するお知らせ

AMEDの研究事業に関する令和7年度分の補助金の受領が確定し、2026年7月期第4四半期に59,973千円を営業外収益として計上する。2026年7月期には、令和6年度分12,133千円も含めて計上する。

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59973
千円
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営業外収益(補助金収入)の計上

対象となる主体

株式会社ステムリム

対象拠点・対象製品

重症栄養障害型表皮水疱症に対する根治的遺伝子治療技術開発、幹細胞遺伝子治療(開発コード:SR-GT1)

この開示2026年6月18日
原因

AMEDが実施する事業に採択され、令和7年度分の補助金の受領が確定したため

業績への影響額

59,973千円(営業外収益・補助金収入)

計上する会計期間

2026年7月期第4四半期会計期間(2026年5月1日~2026年7月31日)

関係する手続き

裁判所・当局

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)

今後の見通し

治験薬製造を実施し、速やかに医師主導治験に移行することを目的としている

発生した事象
項目内容
事象の名称営業外収益(補助金収入)の計上
対象となる主体株式会社ステムリム
対象拠点・対象製品重症栄養障害型表皮水疱症に対する根治的遺伝子治療技術開発、幹細胞遺伝子治療(開発コード:SR-GT1)
原因AMEDが実施する事業に採択され、令和7年度分の補助金の受領が確定したため
業績への影響額59,973千円(営業外収益・補助金収入)
計上する会計期間2026年7月期第4四半期会計期間(2026年5月1日~2026年7月31日)
裁判所・当局国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)
今後の見通し治験薬製造を実施し、速やかに医師主導治験に移行することを目的としている
この書類が述べていない項目(17件)
発生日認知日・通知受領日業績予想への影響訴訟・手続きの種類原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

AMEDが実施する事業に採択され、当該事業に係る令和7年度分の補助金の受領が確定したため。支出した経費の3分の2をAMEDから補助金として受領できると説明している。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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