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DFP-14323と低用量アファチニブ併用療法の第2相試験結果が「Therapeutic Advances in Medical Oncology」に掲載

DFP-14323(ウベニメクス)と低用量アファチニブの併用療法について、EGFR変異陽性非小細胞肺癌を対象とした第2相試験の結果が、査読付き国際学術誌に掲載された。試験結果が学術論文として正式に公表されたもので、治療法の承認や販売開始を示す発表ではない。

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発表された内容

DFP-14323(一般名:ウベニメクス)低用量アファチニブ併用療法
適用分野(この発表が対象とする用途)

EGFR遺伝子変異陽性の進行・再発非小細胞肺癌(NSCLC)に対する初回治療

会社が数字で示したこと
定量的な効果

病勢制御率(DCR)100%、客観的奏効率(ORR)69.2%、無増悪生存期間(PFS)中央値23.1か月。Grade 4–5の有害事象および治療関連死亡は認められなかった。

利用実績

26例が登録(第2相試験)

相手先と当社の関係
Delta−Fly Pharma4598
当社との関係

当社がDFP-14323の開発を進めている。

業績への影響

業績への影響についての記載なし

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

Therapeutic Advances in Medical Oncology、Volume 18, 2026、DOI: 10.1177/17588359261483551

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名DFP-14323(一般名:ウベニメクス)、低用量アファチニブ併用療法
当社との関係当社がDFP-14323の開発を進めている。
適用分野EGFR遺伝子変異陽性の進行・再発非小細胞肺癌(NSCLC)に対する初回治療
定量的な効果病勢制御率(DCR)100%、客観的奏効率(ORR)69.2%、無増悪生存期間(PFS)中央値23.1か月。Grade 4–5の有害事象および治療関連死亡は認められなかった。
利用実績26例が登録(第2相試験)
業績への影響業績への影響についての記載なし
出典Therapeutic Advances in Medical Oncology、Volume 18, 2026、DOI: 10.1177/17588359261483551
この書類が述べていない項目(11件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模

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会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

これまで学会等で公表してきた臨床試験結果が、査読を経た国際学術誌において正式に報告されたため。また、今後の臨床開発を推進するとしている。

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