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決算説明資料4597ソレイジア・ファーマ医薬品

製品開発品等の事業状況(2026年12月期第2四半期)

2026年12月期第2四半期の製品・開発品の進捗と、上市製品の販売状況を更新した。売上収益は8百万円にとどまり、研究開発費や販管費の計上により営業損失570百万円となった。

読む価値
33軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
570
百万円(営業損失)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算短信補足資料2026年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 2 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高8百万円
営業利益-570百万円営業損失
純利益-579百万円中間損失
販管費347百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 研究開発費230百万円
  • 販売費および一般管理費347百万円
新しい施策
  • ブラジルでエピシル®の販売を2026年第4四半期に開始予定
  • SP-05のドイツ第Ib/Ⅱ相試験および日本での第Ⅱ相臨床試験を進める計画
  • 核酸医薬、RNA編集、抗体修飾、機能性蛍光プローブに関する共同研究・事業化検討
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算短信補足資料
対象決算期2026年12月期 第2四半期
売上高8百万円
営業利益-570百万円(営業損失)
純利益-579百万円(中間損失)
販管費347百万円
増減要因の内訳要因 研究開発費 / 金額 230百万円、要因 販売費および一般管理費 / 金額 347百万円
新しい施策ブラジルでエピシル®の販売を2026年第4四半期に開始予定、SP-05のドイツ第Ib/Ⅱ相試験および日本での第Ⅱ相臨床試験を進める計画、核酸医薬、RNA編集、抗体修飾、機能性蛍光プローブに関する共同研究・事業化検討
この書類が述べていない項目(23件)
経常利益売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

売上総利益から研究開発費と販売費および一般管理費を控除した結果、営業損失となった。研究開発費は、ダルビアス®の原価低減・適応拡大の検討、SP-04の動物実験、SP-05の臨床試験準備、新規開発品候補への投資などにより230百万円、販売費および一般管理費は347百万円発生した。また、Sancuso®の製品販売代金は受領済みだったが、書類手続き未了により製品販売収益の計上が第3四半期となった。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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