読む価値
33軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
306
百万円の営業損失書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算短信補足資料2026年12月期 第1四半期会社の説明として取り出せた項目 2 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高6百万円
営業利益-306百万円
純利益-307百万円
販管費198百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 研究開発費112百万円
- 販売費及び一般管理費198百万円
- 販売費及び一般管理費の前年同期比増加7百万円
新しい施策
- MAAB Pharma Limitedとの中国製造販売権ライセンス契約および販売開始
- Sancuso®の中国現地生産を視野に入れた取り組み
- SP-04のタキサン誘発末梢神経障害を対象とした動物試験・細胞モデル評価
- SP-05の日本での第II相臨床試験を2026年度下期に開始予定
- 核酸医薬、RNA編集、抗体修飾、機能性蛍光プローブに関する共同研究・事業化検討
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算短信補足資料 |
| 対象決算期 | 2026年12月期 第1四半期 |
| 売上高 | 6百万円 |
| 営業利益 | -306百万円 |
| 純利益 | -307百万円 |
| 販管費 | 198百万円 |
| 増減要因の内訳 | 研究開発費 112百万円、販売費及び一般管理費 198百万円、販売費及び一般管理費の前年同期比増加 7百万円 |
| 新しい施策 | MAAB Pharma Limitedとの中国製造販売権ライセンス契約および販売開始、Sancuso®の中国現地生産を視野に入れた取り組み、SP-04のタキサン誘発末梢神経障害を対象とした動物試験・細胞モデル評価、SP-05の日本での第II相臨床試験を2026年度下期に開始予定、核酸医薬、RNA編集、抗体修飾、機能性蛍光プローブに関する共同研究・事業化検討 |
この書類が述べていない項目（23件）
経常利益売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。エピシル®製品販売収益等により売上収益を計上した一方、ダルビアス®の適応拡大、SP-04の動物実験、新規開発候補品への投資を中心に研究開発費112百万円を計上し、販売費及び一般管理費も198百万円となったため。Sancuso®は中国販売パートナー移管の影響で第1四半期の製品販売がなく、ライセンス契約分割契約金収入もまだ発生していない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。