Komori
経営計画4594ブライトパス・バイオ医薬品

事業計画及び成長可能性に関する事項

年次更新として、2025年3月期の計画対比実績と2026年3月期の業績見通し、研究開発パイプラインの進捗を開示した。パイプラインではBP2202の標的開示とBP1223の追加を示している。

読む価値
50定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
-21
百万円
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

経営計画として書かれたこと

年次の再掲
事業計画及び成長可能性に関する事項計画期間 2023年度〜2027年度以降(開発進捗表の表示)
公表日 2025年6月27日
売上高-100.0%
基準 1目標0百万円
営業利益+1.9%
基準 1,160目標1,182百万円
当期純利益+1.3%
基準 1,151目標1,166百万円

線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。

前の計画はどうなったか売上高 0、営業利益 △925、当期純利益 △927 → 売上高 1、営業利益 △1,160、当期純利益 △1,151+25.1%公表された2つの数値から算出
投資計画の総額金額 2,232百万円 / 対象 第17回〜第19回新株予約権による調達資金の使途
分野別の投資額分野 細胞医薬 / 金額 1,368百万円、分野 抗体医薬 / 金額 341百万円、分野 その他事業運営資金 / 金額 523百万円
重点施策
01プラットフォーム型開発提携の模索
02プロトタイプ開発
032品目、3品目の導出
04開発コンセプトの検証のための第I相臨床試験完了へ
05開発パートナーによる次相臨床試験
06ライセンスアウトの機会を模索
07開発パートナーによる臨床コンセプト検証
08開発パートナー探索
09新規モダリティ展開のための
10導入(細胞)
11自社創製(抗体)
計画の前提がん治療薬全体の2030年予想世界売上高は53兆円、多発性骨髄腫市場は2024年223億米ドルから2032年345.8億米ドル、年平均成長率5.6%(2024年〜2032年)
非財務目標指標 BP2202米国臨床試験の開始 / 目標値 2025年度末を目途に開始 / 時期 2025年度末、指標 BP2301第I相臨床試験 / 目標値 2025年度中に完了予定 / 時期 2025年度、指標 BP2202の開発品導出 / 目標値 2品目、3品目の導出 / 時期 現在から2〜3年後
対象市場の規模市場 がん治療薬全体 / 数値 2030年予想世界売上高53兆円 / 出典 EvaluatePharma, WORLD PREVIEW 2024 (July 2024)、市場 世界の多発性骨髄腫 / 数値 2024年223億米ドル、2032年345.8億米ドル、年平均成長率5.6%(2024年〜2032年) / 出典 DataM Intelligence. Jan 2025
会社が挙げているリスク
新薬開発の不確実性
資金繰り
競合
特許
新型コロナウイルス感染症をはじめとする災害等の影響
経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称事業計画及び成長可能性に関する事項
計画期間2023年度〜2027年度以降(開発進捗表の表示)
計画に対する動き年次の再掲
売上高目標2025年3月期実績 1 → 2026年3月期予想 0
営業利益目標2025年3月期実績 △1,160 → 2026年3月期予想 △1,182
当期純利益目標2025年3月期実績 △1,151 → 2026年3月期予想 △1,166
投資計画の総額金額 2,232百万円 / 対象 第17回〜第19回新株予約権による調達資金の使途
分野別の投資額分野 細胞医薬 / 金額 1,368百万円、分野 抗体医薬 / 金額 341百万円、分野 その他事業運営資金 / 金額 523百万円
非財務目標指標 BP2202米国臨床試験の開始 / 目標値 2025年度末を目途に開始 / 時期 2025年度末、指標 BP2301第I相臨床試験 / 目標値 2025年度中に完了予定 / 時期 2025年度、指標 BP2202の開発品導出 / 目標値 2品目、3品目の導出 / 時期 現在から2〜3年後
計画の前提がん治療薬全体の2030年予想世界売上高は53兆円、多発性骨髄腫市場は2024年223億米ドルから2032年345.8億米ドル、年平均成長率5.6%(2024年〜2032年)
重点施策プラットフォーム型開発提携の模索、プロトタイプ開発、2品目、3品目の導出、開発コンセプトの検証のための第I相臨床試験完了へ、開発パートナーによる次相臨床試験、ライセンスアウトの機会を模索、開発パートナーによる臨床コンセプト検証、開発パートナー探索、新規モダリティ展開のための、導入(細胞)、自社創製(抗体)
前計画の実績売上高 0、営業利益 △925、当期純利益 △927 → 売上高 1、営業利益 △1,160、当期純利益 △1,151
対象市場の規模市場 がん治療薬全体 / 数値 2030年予想世界売上高53兆円 / 出典 EvaluatePharma, WORLD PREVIEW 2024 (July 2024)、市場 世界の多発性骨髄腫 / 数値 2024年223億米ドル、2032年345.8億米ドル、年平均成長率5.6%(2024年〜2032年) / 出典 DataM Intelligence. Jan 2025
認識するリスク新薬開発の不確実性、資金繰り、競合、特許、新型コロナウイルス感染症をはじめとする災害等の影響
公表日2025年6月27日
この書類が述べていない項目(10件)
営業利益率目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価セグメント別目標見直し・取り下げの理由取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

2025年3月期の営業利益が期初計画を下回った主な理由として、パイプラインBP2202の研究開発費増加を挙げている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
事業計画及び成長可能性に関する事項|ブライトパス・バイオ(4594)の適時開示 | Komori