RiboARTシステムを中核とするアプタマー創薬プラットフォーム
FY2016に初出。12回の記載のうち11回が「再掲」。直近の記載はFY2026。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2026再掲有価証券報告書
「当社は、抗体に継ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー（核酸医薬の一種）に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである当社独自の「RiboART System®」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboART System®を中核とするアプタマー創薬プラットフォームの位置付けを再確認している。 - FY2024再掲有価証券報告書
「本システムでは、取得したアプタマーを新薬候補品となり得るように、加工プロセスによって、標的への結合力を10³～10⁴倍に増強するとともに、この技術を標準化しており、これが当社の技術的な強みと認識しております。」
RiboARTシステムを、アプタマーの選抜・最適化から新薬候補化までを担う中核技術として再確認している。 - FY2024-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、抗体に継ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー（核酸医薬の一種）に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである当社独自の「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを中核としたアプタマー創薬プラットフォームの位置付けを再確認している。 - FY2022再掲有価証券報告書
「当社のコアとなる創薬技術「RiboARTシステム」は、アプタマー創薬に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等から成り、多様なプラットフォーム（本技術を応用して様々な新薬のシーズを創出する場、即ち創薬基盤）を構築しております。」
RiboARTシステムを、特定疾患・標的に限定されない新薬シーズ創出の中核プラットフォームとする位置付けを再確認している。 - FY2021-Q3再掲有価証券報告書
「当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである当社独自の「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを中核とするアプタマー創薬プラットフォームの位置付けを再確認している。 - FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである自社独自の「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを中核とするアプタマー創薬プラットフォームの位置付けを再確認している。 - FY2020-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、抗体に継ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー（核酸医薬の一種）に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである自社独自の「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを自社独自の創薬プラットフォームとして活用し、アプタマー創薬を行う位置付けを再確認している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、抗体に継ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー医薬の創製に特化したバイオベンチャーです。当社は、自社開発のアプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを基盤とするアプタマー創薬事業の位置付けを再確認している。 - FY2017再掲有価証券報告書
「当社は、アプタマー創薬技術に関するプラットフォームである「RiboARTシステム（Ribomic Aptamer Refined Therapeutics System）」をベースとした創薬事業を展開している創薬プラットフォーム系バイオベンチャーであります。」
RiboARTシステムをアプタマー創薬事業の基盤とする位置付けを継続している。 - FY2017-Q3再掲有価証券報告書
「当社は、自社開発のアプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを自社のアプタマー創薬プラットフォームとして活用する方針を継続している。 - FY2017-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、アプタマー医薬の創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる自社開発の創薬プラットフォームである「RiboARTシステム」を活用して、アプタマー医薬の研究開発（「アプタマー創薬」）を行っております。」
RiboARTシステムを自社の創薬プラットフォームとして活用する説明を継続している。 - FY2016初出有価証券報告書
「本システムでは、取得したアプタマーを新薬候補品となり得るように、加工プロセスによって、標的への結合力を10³～10⁴倍に増強し、pM（ピコモラー、10-12モラー）未満のKd値の達成を標準化しており、これが当社の技術的な強みと認識しております。」
SELEX法、短鎖化、化学修飾などを組み合わせ、アプタマーを医薬候補に最適化する独自基盤として説明している。