読む価値
44定例
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改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
3
累計被験者登録数（例）書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
umedaptanib pegol（RBM-007）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（ACH）の小児患者（2～14歳）を対象とする治療、国内第III相臨床試験
会社が数字で示したこと
利用実績
本日時点の累計被験者登録数3例（新たに2例登録完了）
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品指定
授与・認証機関
厚生労働省
拠点（この発表が示した場所）
全16施設（治験体制整備完了）
業績への影響
2027年3月期通期業績に与える影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（RBM-007） |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（ACH）の小児患者（2～14歳）を対象とする治療、国内第III相臨床試験 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省 |
| 拠点の規模 | 全16施設（治験体制整備完了） |
| 利用実績 | 本日時点の累計被験者登録数3例（新たに2例登録完了） |
| 業績への影響 | 2027年3月期通期業績に与える影響はない |
この書類が述べていない項目（11件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限拠点所在地定量的な効果出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。各実施医療機関との連携のもと、目標症例数の達成に向けて被験者登録を推進しているため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。