読む価値
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16
施設（患者登録可能な実施医療機関の累計）書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（ACH）の小児患者（2～14歳）を対象とする国内第III相臨床試験
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品指定
授与・認証機関
厚生労働省
拠点（この発表が示した場所）
実施医療機関の所在地を図示（個別所在地は本文に記載なし）
患者登録が可能な実施医療機関は累計16施設。今回新たに6施設を追加
業績への影響
2027年3月期通期業績に与える影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
2026年3月18日付開示『軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験治験申請のお知らせ』、2026年7月1日付開示『軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における試験デザイン及び安全性に関する補足説明』
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー） |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（ACH）の小児患者（2～14歳）を対象とする国内第III相臨床試験 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省 |
| 拠点所在地 | 実施医療機関の所在地を図示（個別所在地は本文に記載なし） |
| 拠点の規模 | 患者登録が可能な実施医療機関は累計16施設。今回新たに6施設を追加 |
| 業績への影響 | 2027年3月期通期業績に与える影響はない |
| 出典 | 2026年3月18日付開示『軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験治験申請のお知らせ』、2026年7月1日付開示『軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における試験デザイン及び安全性に関する補足説明』 |
この書類が述べていない項目（10件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。被験者登録を推進するための治験実施体制の基盤を構築し、今後の被験者登録を促進するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。