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患者登録が可能な実施医療機関（累計施設数）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症の小児患者（2～14歳）を対象とする国内第III相臨床試験
会社が数字で示したこと
定量的な効果
新たに4施設で治験審査委員会（IRB）の承認を取得
利用実績
患者登録が可能な実施医療機関は本日時点で累計10施設
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品指定
授与・認証機関
厚生労働省
拠点（この発表が示した場所）
実施医療機関の所在地は図示されているが、本文に具体的記載なし
患者登録が可能な実施医療機関は累計10施設。今後合計16施設まで拡充する計画
業績への影響
2027年3月期通期業績に与える影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー） |
| 適用分野 | 軟骨無形成症の小児患者（2～14歳）を対象とする国内第III相臨床試験 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省 |
| 拠点所在地 | 実施医療機関の所在地は図示されているが、本文に具体的記載なし |
| 拠点の規模 | 患者登録が可能な実施医療機関は累計10施設。今後合計16施設まで拡充する計画 |
| 定量的な効果 | 新たに4施設で治験審査委員会（IRB）の承認を取得 |
| 利用実績 | 患者登録が可能な実施医療機関は本日時点で累計10施設 |
| 業績への影響 | 2027年3月期通期業績に与える影響はない |
この書類が述べていない項目（9件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。希少疾患で成長過程にある小児患者を対象とするため、高度な専門性を有する医療機関との連携が重要であり、実施医療機関の拡充により患者アクセスの向上と円滑な被験者登録の推進が期待されるため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。