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umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）創薬支援事業（脂質ナノ粒子（LNP）を用いた薬剤送達技術（DDS））
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（ACH）治療、製薬企業の創薬支援、薬剤送達
提供開始日第Ⅲ相臨床試験は2026年春に開始（実績）。創薬支援事業は本事業年度から展開（時期の具体的記載なし）。
会社が数字で示したこと
定量的な効果
第Ⅱ相臨床試験で投与完了11名の平均身長が投与開始前比で+1.4cm（p=0.04）。第Ⅲ相臨床試験では年間身長伸展速度平均+3.0cm以上を期待。
利用実績
第Ⅱ相臨床試験の対象12名、第Ⅲ相臨床試験の対象16名
相手先と当社の関係
リボミック4591
当社との関係
製薬企業とumedaptanib pegolの導入・提携協議を進めている。複数企業と創薬支援事業の収益化を実現している。
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品指定
拠点（この発表が示した場所）
東京都港区白金台3丁目16番13号 白金台ウスイビル6階
従業員25名（PhD 14名）
業績への影響
持続的な事業収益を目指す。創薬支援事業ではすでに複数企業との収益化を実現。具体的な業績影響額は非開示。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
PMDAとの協議
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）、創薬支援事業（脂質ナノ粒子（LNP）を用いた薬剤送達技術（DDS）） |
| 当社との関係 | 製薬企業とumedaptanib pegolの導入・提携協議を進めている。複数企業と創薬支援事業の収益化を実現している。 |
| 提供開始日 | 第Ⅲ相臨床試験は2026年春に開始（実績）。創薬支援事業は本事業年度から展開（時期の具体的記載なし）。 |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（ACH）治療、製薬企業の創薬支援、薬剤送達 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品指定 |
| 拠点所在地 | 東京都港区白金台3丁目16番13号 白金台ウスイビル6階 |
| 拠点の規模 | 従業員25名（PhD 14名） |
| 定量的な効果 | 第Ⅱ相臨床試験で投与完了11名の平均身長が投与開始前比で+1.4cm（p=0.04）。第Ⅲ相臨床試験では年間身長伸展速度平均+3.0cm以上を期待。 |
| 利用実績 | 第Ⅱ相臨床試験の対象12名、第Ⅲ相臨床試験の対象16名 |
| 業績への影響 | 持続的な事業収益を目指す。創薬支援事業ではすでに複数企業との収益化を実現。具体的な業績影響額は非開示。 |
| 出典 | PMDAとの協議 |
この書類が述べていない項目（7件）
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日授与・認証機関登録番号・有効期限
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。持続的な事業収益の実現、取締役会の監督機能強化、執行への権限委譲による意思決定の迅速化、患者へ早期に新薬を届けることを目指すため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。