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umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（Achondroplasia）の小児患者（2～14歳）を対象とする治療、国内第III相臨床試験
相手先と当社の関係
リボミック4591
当社との関係
当社が実施する臨床試験の登録情報をjRCTで公開
相手先厚生労働省／jRCT（Japan Registry of Clinical Trials）
厚生労働省が所管する臨床研究等提出・公開システム
登録番号・有効期限
jRCT2061260037／有効期限は非開示
業績への影響
2027年3月期通期業績に与える影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
jRCT（Japan Registry of Clinical Trials）、厚生労働省
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（RBM-007、抗FGF2アプタマー） |
| 相手先 | 厚生労働省／jRCT（Japan Registry of Clinical Trials） |
| 相手先の概要 | 厚生労働省が所管する臨床研究等提出・公開システム |
| 当社との関係 | 当社が実施する臨床試験の登録情報をjRCTで公開 |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（Achondroplasia）の小児患者（2～14歳）を対象とする治療、国内第III相臨床試験 |
| 登録番号・有効期限 | jRCT2061260037／有効期限は非開示 |
| 業績への影響 | 2027年3月期通期業績に与える影響はない |
| 出典 | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials）、厚生労働省 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本試験の情報が厚生労働省所管のjRCTに公開されたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。