読む価値
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改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
17730
千円書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
umedaptanib pegolRBM-007
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（Achondroplasia、ACH）の治療。第Ⅲ相臨床試験など、製造販売承認申請に必要な試験研究。
会社が数字で示したこと
定量的な効果
新生児約25,000人に1人の発生率。第Ⅱ相臨床試験で顕著な身長伸展作用を確認。
相手先と当社の関係
リボミック4591
当社との関係
当社が助成金の交付決定通知書を受領する関係。資本関係・人的関係は非開示。
相手先国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所
希少疾病用医薬品等試験研究助成事業を所管する国立研究開発法人。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定
授与・認証機関
厚生労働省（厚生労働大臣）
契約金額
17,730千円
業績への影響
2027年3月期の業績に与える影響は軽微。
会社は提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所が所管する令和8年度希少疾病用医薬品等試験研究助成事業
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol、RBM-007 |
| 相手先 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
| 相手先の概要 | 希少疾病用医薬品等試験研究助成事業を所管する国立研究開発法人。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社が助成金の交付決定通知書を受領する関係。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 契約金額 | 17,730千円 |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（Achondroplasia、ACH）の治療。第Ⅲ相臨床試験など、製造販売承認申請に必要な試験研究。 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省（厚生労働大臣） |
| 定量的な効果 | 新生児約25,000人に1人の発生率。第Ⅱ相臨床試験で顕著な身長伸展作用を確認。 |
| 業績への影響 | 2027年3月期の業績に与える影響は軽微。 |
| 出典 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所が所管する令和8年度希少疾病用医薬品等試験研究助成事業 |
この書類が述べていない項目（7件）
提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。umedaptanib pegolの開発が順調に進捗し、希少疾病用医薬品として指定された本開発品の2026年度研究開発計画が審査を経て交付決定されたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。