読む価値
71注目
5項目のうち3項目からの評価です向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発行・処分の内容
第三者割当による第15回新株予約権（行使価額修正条項付）及び第17回新株予約権（行使価額修正条項付）
資金の具体的な使途
RBM-007の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を対象とした臨床開発費用（臨床開発のための薬剤合成費用を含む）金額 3,239百万円（2026年2月末時点の充当済金額3,066百万円）・支出予定時期 2020年1月～2026年4月
RBM-003の心不全を対象とした非臨床試験費用金額 40百万円（充当済金額40百万円）・支出予定時期 2020年1月～2023年12月
RBM-010の変形性関節症を対象とした非臨床試験費用金額 80百万円（充当済金額80百万円）・支出予定時期 2020年1月～2023年12月
新規技術開発費用（製剤化技術開発・導入他）金額 95百万円（充当済金額95百万円）・支出予定時期 2020年8月～2024年3月
ドラッグデリバリーシステム用アプタマーを中心とした探索研究費用金額 152百万円（2026年2月末時点の充当済金額119百万円）・支出予定時期 2025年6月～2027年3月
運転資金金額 1,880百万円（2026年2月末時点の充当済金額1,530百万円）・支出予定時期 2020年1月～2027年3月
RBM-006（抗オートタキシン・アプタマー医薬に対するアプタマー医薬）の研究開発費用金額 650百万円（2026年2月末時点の充当済金額166百万円）・支出予定時期 2024年4月～2027年3月
運転資金金額 44百万円（2026年2月末時点の充当済金額－）・支出予定時期 2025年4月～2027年3月
新株予約権の条件
行使価額
行使価額修正条項付であることは記載されているが、当初行使価額・修正下限は非開示
直近のエクイティ・ファイナンス
時期 2020年1月10日 / 種類 第三者割当による第15回新株予約権（行使価額修正条項付） / 金額 非開示、時期 2024年2月20日 / 種類 第三者割当による第17回新株予約権（行使価額修正条項付） / 金額 非開示
業績への影響
本件による2026年3月期の業績に与える影響はございません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 発行・処分の種類 | 第三者割当による第15回新株予約権（行使価額修正条項付）及び第17回新株予約権（行使価額修正条項付） |
| 資金の具体的な使途 | 内容 RBM-007の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を対象とした臨床開発費用（臨床開発のための薬剤合成費用を含む） / 金額 3,239百万円（2026年2月末時点の充当済金額3,066百万円） / 支出予定時期 2020年1月～2026年4月、内容 RBM-003の心不全を対象とした非臨床試験費用 / 金額 40百万円（充当済金額40百万円） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、内容 RBM-010の変形性関節症を対象とした非臨床試験費用 / 金額 80百万円（充当済金額80百万円） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、内容 新規技術開発費用（製剤化技術開発・導入他） / 金額 95百万円（充当済金額95百万円） / 支出予定時期 2020年8月～2024年3月、内容 ドラッグデリバリーシステム用アプタマーを中心とした探索研究費用 / 金額 152百万円（2026年2月末時点の充当済金額119百万円） / 支出予定時期 2025年6月～2027年3月、内容 運転資金 / 金額 1,880百万円（2026年2月末時点の充当済金額1,530百万円） / 支出予定時期 2020年1月～2027年3月、内容 RBM-006（抗オートタキシン・アプタマー医薬に対するアプタマー医薬）の研究開発費用 / 金額 650百万円（2026年2月末時点の充当済金額166百万円） / 支出予定時期 2024年4月～2027年3月、内容 運転資金 / 金額 44百万円（2026年2月末時点の充当済金額－） / 支出予定時期 2025年4月～2027年3月 |
| 行使価額 | 行使価額修正条項付であることは記載されているが、当初行使価額・修正下限は非開示 |
| 直近のエクイティ・ファイナンス | 時期 2020年1月10日 / 種類 第三者割当による第15回新株予約権（行使価額修正条項付） / 金額 非開示、時期 2024年2月20日 / 種類 第三者割当による第17回新株予約権（行使価額修正条項付） / 金額 非開示 |
| 業績への影響 | 本件による2026年3月期の業績に与える影響はございません。 |
この書類が述べていない項目（23件）
発行・処分する株式数発行価額・処分価額発行価額の総額調達する資金の額発行諸費用の概算額払込期日割当予定先割当予定先の保有方針希薄化率発行済株式総数払込金額の算定根拠行使期間新株予約権の個数譲渡制限期間譲渡制限の解除条件無償取得の事由対象者の区分と人数株式報酬の総額引受人・主幹事オーバーアロットメント株式分割の比率企業行動規範上の手続募集後の大株主
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第15回新株予約権については、軟骨無形成症を対象とした第2相臨床試験に含まれる長期投与試験に残額を充当するため。第17回新株予約権については、研究成果を踏まえて今後の臨床試験を見据えたCMC開発・毒性試験への移行を計画し、開発全体の進捗を考慮したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。