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その他開示4591リボミック医薬品

軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)奏効患者の2年経過報告 継続的な成長促進のお知らせ

umedaptanib pegolを投与した軟骨無形成症の2名の小児患者について、投与開始から2年後も成長促進効果が弱まらず続いていることを報告した。

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規模
2
名の小児患者(2年経過)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

umedaptanib pegol(軟骨無形成症治療薬)
適用分野(この発表が対象とする用途)

軟骨無形成症(Achondroplasia, ACH)

会社が数字で示したこと
定量的な効果

投与開始後2年(W104)経過後も成長促進効果が減衰せず持続。ボックスゾゴの身長平均伸展速度(+1.7cm/年)を上回る。

利用実績

第Ⅱ相臨床試験Cohort 1で奏効した小児患者2名(現在9歳、10歳)

業績への影響

2026年3月期業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名umedaptanib pegol(軟骨無形成症治療薬)
適用分野軟骨無形成症(Achondroplasia, ACH)
定量的な効果投与開始後2年(W104)経過後も成長促進効果が減衰せず持続。ボックスゾゴの身長平均伸展速度(+1.7cm/年)を上回る。
利用実績第Ⅱ相臨床試験Cohort 1で奏効した小児患者2名(現在9歳、10歳)
業績への影響2026年3月期業績への影響はない
この書類が述べていない項目(13件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

第Ⅱ相臨床試験Cohort 1で、同じ条件で投与を継続した結果、成長促進効果の持続が確認されたため。

このページの読み方

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