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umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー、RBM-007）次世代アプタマー抗体Fc融合技術アプタマー修飾LNPの核酸医薬品DDS技術
適用分野（この発表が対象とする用途）
眼科疾患希少疾患軟骨無形成症神経変性疾患がん
契約締結日MOU締結時期は2024年11月と記載。ただし日付は非開示。
会社が数字で示したこと
定量的な効果
小児患者の身長が顕著に伸展。次世代アプタマー抗体Fc融合により血中半減期を飛躍的に延長。
相手先と当社の関係
リボミック4591
当社との関係
味の素株式会社とは共同研究。KAIMRCとはRNAアプタマー医薬品の開発に関するMOUを締結し協議中。
相手先味の素株式会社キング・アブドラ国際医療研究センター（KAIMRC）
味の素株式会社およびサウジアラビアのキング・アブドラ国際医療研究センター（KAIMRC）。その他の所在地、代表者、資本金、設立年、事業内容は非開示。
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定
授与・認証機関
厚生労働省
登録番号・有効期限
令和7年5月30日付で指定。登録番号・有効期限は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
東京都港区白金台3丁目16番13号 白金台ウスイビル6階
従業員25名（PhD 10名）
業績への影響
研究助成金交付決定通知書を受領。将来の業績への具体的な影響額は非開示。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー、RBM-007）、次世代アプタマー抗体Fc融合技術、アプタマー修飾LNPの核酸医薬品DDS技術 |
| 相手先 | 味の素株式会社、キング・アブドラ国際医療研究センター（KAIMRC） |
| 相手先の概要 | 味の素株式会社およびサウジアラビアのキング・アブドラ国際医療研究センター（KAIMRC）。その他の所在地、代表者、資本金、設立年、事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 味の素株式会社とは共同研究。KAIMRCとはRNAアプタマー医薬品の開発に関するMOUを締結し協議中。 |
| 契約締結日 | MOU締結時期は2024年11月と記載。ただし日付は非開示。 |
| 適用分野 | 眼科疾患、希少疾患、軟骨無形成症、神経変性疾患、がん |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省 |
| 登録番号・有効期限 | 令和7年5月30日付で指定。登録番号・有効期限は非開示。 |
| 拠点所在地 | 東京都港区白金台3丁目16番13号 白金台ウスイビル6階 |
| 拠点の規模 | 従業員25名（PhD 10名） |
| 定量的な効果 | 小児患者の身長が顕著に伸展。次世代アプタマー抗体Fc融合により血中半減期を飛躍的に延長。 |
| 業績への影響 | 研究助成金交付決定通知書を受領。将来の業績への具体的な影響額は非開示。 |
この書類が述べていない項目（5件）
契約金額提供価格提供開始日利用実績出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。アプタマー医薬品を新しい治療手段として眼科疾患と希少疾患に適用するため。軟骨無形成症については、現在実施中の前期第2相臨床試験の結果を踏まえ、早期に第3相試験へ移行するためとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。