読む価値
43定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直し前の計画はどうなったか複数の自社パイプラインの臨床試験入り → 複数の自社パイプラインの臨床試験入りを達成
重点施策
01今後の方針
02今後の計画：提携実現と承認申請のための臨床試験の実施
03今後の事業発展プラン
04合弁事業の設立と投資誘致
05次世代型アプタマー医薬品の技術開発
06AI (人工知能) アプタマーの開発
07DDS(薬物送達)アプタマーシステムの構築
対象市場の規模市場 主要国7カ国のwet AMD市場 / 数値 US$ 7.3B、US$ 6.5B、US$ 10.9B / 対象年 2022年、2026年、2032年 / 出典 Citeline Datamonitor Healthcare, data as of May 20, 2024、市場 肺動脈性肺高血圧症（PAH） / 患者数 76,600 / 市場規模 US$ 1.35B / 時点 2022年6月20日 / 出典 Informa, Datamonitor Healthcareを用い、当社にて検索・作成、市場 世界におけるACH治療薬市場 / 数値 2021年～2027年の地域別市場規模を図示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021
会社が挙げているリスク
医薬品研究開発が想定通り進まない場合
個人への依存
敵対的買収による影響
東京証券取引所：グロース市場の上場維持基準への適合性
特許出願が成立しない等の影響
安定的な収益に至るまでの期間の資金不足
見直し・取り下げの理由
網膜疾患治療薬の開発を推進する目的でRBM-006の開発優先順位の変更と疾患の追加。開発優先順位の変更によりRBM-003、RBM-010を削除。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | VISION 2025 |
| 計画期間 | 2020年当初～2025年（VISION 2025） |
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 重点施策 | 今後の方針、今後の計画：提携実現と承認申請のための臨床試験の実施、今後の事業発展プラン、合弁事業の設立と投資誘致、次世代型アプタマー医薬品の技術開発、AI (人工知能) アプタマーの開発、DDS(薬物送達)アプタマーシステムの構築 |
| 前計画の実績 | 複数の自社パイプラインの臨床試験入り → 複数の自社パイプラインの臨床試験入りを達成 |
| 見直し・取り下げの理由 | 網膜疾患治療薬の開発を推進する目的でRBM-006の開発優先順位の変更と疾患の追加。開発優先順位の変更によりRBM-003、RBM-010を削除。 |
| 対象市場の規模 | 市場 主要国7カ国のwet AMD市場 / 数値 US$ 7.3B、US$ 6.5B、US$ 10.9B / 対象年 2022年、2026年、2032年 / 出典 Citeline Datamonitor Healthcare, data as of May 20, 2024、市場 肺動脈性肺高血圧症（PAH） / 患者数 76,600 / 市場規模 US$ 1.35B / 時点 2022年6月20日 / 出典 Informa, Datamonitor Healthcareを用い、当社にて検索・作成、市場 世界におけるACH治療薬市場 / 数値 2021年～2027年の地域別市場規模を図示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021 |
| 認識するリスク | 医薬品研究開発が想定通り進まない場合、個人への依存、敵対的買収による影響、東京証券取引所：グロース市場の上場維持基準への適合性、特許出願が成立しない等の影響、安定的な収益に至るまでの期間の資金不足 |
| 公表日 | 2025年6月 |
この書類が述べていない項目（16件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標計画の前提取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。網膜疾患治療薬の開発を推進する目的でRBM-006の開発優先順位を変更し、疾患を追加した。また、開発優先順位の変更によりRBM-003、RBM-010を削除した。今後の臨床開発については、資金を確保した上で加速するとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。