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どれだけ断定的に書かれているかです。軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）前期第Ⅱ相観察試験における最終症例の観察期間完了
対象となる主体
株式会社リボミック（提出会社）
対象拠点・対象製品
umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）を用いた軟骨無形成症の小児患者における前期第Ⅱ相観察試験および高用量投与試験（コホート2）
この開示2024年12月25日
業績への影響額
2025年3月期通期業績への影響はございません（影響額の数値は記載なし）
計上する会計期間
2025年3月期通期（業績への影響なし）
業績予想への影響
2025年3月期通期業績への影響はございません
今後の見通し
最終症例は高用量投与試験（コホート2）に移行し、2025年8月末に投与を完了する予定。コホート2の結果は判明次第速やかに知らせる。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）前期第Ⅱ相観察試験における最終症例の観察期間完了 |
| 対象となる主体 | 株式会社リボミック（提出会社） |
| 対象拠点・対象製品 | umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）を用いた軟骨無形成症の小児患者における前期第Ⅱ相観察試験および高用量投与試験（コホート2） |
| 業績への影響額 | 2025年3月期通期業績への影響はございません（影響額の数値は記載なし） |
| 計上する会計期間 | 2025年3月期通期（業績への影響なし） |
| 業績予想への影響 | 2025年3月期通期業績への影響はございません |
| 今後の見通し | 最終症例は高用量投与試験（コホート2）に移行し、2025年8月末に投与を完了する予定。コホート2の結果は判明次第速やかに知らせる。 |
| 続報の予定 | コホート2の結果は判明次第速やかに知らせる。 |
この書類が述べていない項目（17件）
発生日認知日・通知受領日原因訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。最終症例の観察期間が完了したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。