読む価値
58注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
4.6
身長伸展速度の増加（cm/年、最大値）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
umedaptanib pegol（RBM-007）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症（ACH）の小児患者（5〜14歳）に対する治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
低用量群5名のうち2名で身長伸展速度が投与前比+4.6cm/年、+3.3cm/年。承認薬ボックスゾゴの平均身長伸展速度+1.7cm/年を上回った
利用実績
コホート1で6名が試験完了。うち5名が低用量長期投与試験へ移行
業績への影響
2025年3月期通期業績予想値に変更なし
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
ClinicalTrials.gov（NCT03197766）、臨床研究等提出・公開システム（jRCT2031220113、jRCT2031220291、jRCT2031220338）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | umedaptanib pegol（RBM-007） |
| 適用分野 | 軟骨無形成症（ACH）の小児患者（5〜14歳）に対する治療 |
| 定量的な効果 | 低用量群5名のうち2名で身長伸展速度が投与前比+4.6cm/年、+3.3cm/年。承認薬ボックスゾゴの平均身長伸展速度+1.7cm/年を上回った |
| 利用実績 | コホート1で6名が試験完了。うち5名が低用量長期投与試験へ移行 |
| 業績への影響 | 2025年3月期通期業績予想値に変更なし |
| 出典 | ClinicalTrials.gov（NCT03197766）、臨床研究等提出・公開システム（jRCT2031220113、jRCT2031220291、jRCT2031220338） |
この書類が述べていない項目（12件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。低用量群5名のうち2名で、被験薬投与前の観察試験と比較して身長の伸展速度が増加したため。会社は、umedaptanib pegolがFGF2の機能を阻害し、軟骨無形成症の発症機序に直接作用する根本的な治療法になることを期待していると説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。