読む価値
36軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲前の計画はどうなったか複数の自社パイプラインの臨床試験入りを目的とした計画 → 計画は達成された
分野別の投資額分野 RBM-007の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を対象とした臨床開発費用 / 金額 3,239百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2026年3月、分野 RBM-011（肺動脈性肺高血圧症に対するアプタマー医薬）の研究開発費用 / 金額 606百万円（第16回） / 支出予定時期 2020年10月～2025年3月、分野 RBM-006（抗オートタキシン・アプタマー医薬）の研究開発費用 / 金額 650百万円（第17回） / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月、分野 RBM-003の心不全を対象とした非臨床試験費用 / 金額 40百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、分野 RBM-010の変形性関節症を対象とした非臨床試験費用 / 金額 80百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、分野 新規技術開発費用（製剤化技術開発・導入他） / 金額 95百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2024年3月、分野 ドラッグデリバリーシステム用アプタマーを中心とした探索研究費用 / 金額 502百万円（第15回）、494百万円（第16回） / 支出予定時期 2024年3月～2026年3月
重点施策
01今後の計画：提携実現と承認申請のための臨床試験の実施
02カーブアウトなどの合弁会社の設立と投資誘致
03次世代型アプタマー医薬品の技術開発
04AI (人工知能) アプタマーの開発
05DDS(薬物送達)アプタマーシステムの構築
06知財戦略
対象市場の規模対象 肺動脈性肺高血圧症（PAH） / 数値 世界の患者数76,600、市場規模US$1.35B / 出典 Informa, Datamonitor Healthcareを用い、当社にて検索・作成。（2022/6/20）、対象 世界における軟骨無形成症治療薬市場 / 数値 US$ Million、2021年～2027年の地域別市場規模推移 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021、対象 世界のwet AMD患者数とVEGF阻害剤市場 / 数値 患者数及び市場規模の推移、2018年～2025年 / 出典 Informa Pharma intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration (Wet AMD)、2021年2月11日公表、Ref Code: DMKC02186
会社が挙げているリスク
項目 医薬品研究開発が想定通り進まない場合 / 顕在化の可能性・時期 中／短中期 / 影響 大
項目 個人への依存 / 顕在化の可能性・時期 中／不明 / 影響 大
項目 敵対的買収による影響 / 顕在化の可能性・時期 低／中長期 / 影響 大
項目 特許出願が成立しない等の影響 / 顕在化の可能性・時期 低／中長期 / 影響 大
項目 安定的な収益に至るまでの期間の資金不足 / 顕在化の可能性・時期 中／中長期 / 影響 大
見直し・取り下げの理由
網膜疾患治療薬の開発を推進する目的でRBM-006を追加、開発優先順位の変更によりRBM-009を削除。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | VISION 2025 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 分野別の投資額 | 分野 RBM-007の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を対象とした臨床開発費用 / 金額 3,239百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2026年3月、分野 RBM-011（肺動脈性肺高血圧症に対するアプタマー医薬）の研究開発費用 / 金額 606百万円（第16回） / 支出予定時期 2020年10月～2025年3月、分野 RBM-006（抗オートタキシン・アプタマー医薬）の研究開発費用 / 金額 650百万円（第17回） / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月、分野 RBM-003の心不全を対象とした非臨床試験費用 / 金額 40百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、分野 RBM-010の変形性関節症を対象とした非臨床試験費用 / 金額 80百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2023年12月、分野 新規技術開発費用（製剤化技術開発・導入他） / 金額 95百万円（第15回） / 支出予定時期 2020年1月～2024年3月、分野 ドラッグデリバリーシステム用アプタマーを中心とした探索研究費用 / 金額 502百万円（第15回）、494百万円（第16回） / 支出予定時期 2024年3月～2026年3月 |
| 重点施策 | 今後の計画：提携実現と承認申請のための臨床試験の実施、カーブアウトなどの合弁会社の設立と投資誘致、次世代型アプタマー医薬品の技術開発、AI (人工知能) アプタマーの開発、DDS(薬物送達)アプタマーシステムの構築、知財戦略 |
| 前計画の実績 | 複数の自社パイプラインの臨床試験入りを目的とした計画 → 計画は達成された |
| 見直し・取り下げの理由 | 網膜疾患治療薬の開発を推進する目的でRBM-006を追加、開発優先順位の変更によりRBM-009を削除。 |
| 対象市場の規模 | 対象 肺動脈性肺高血圧症（PAH） / 数値 世界の患者数76,600、市場規模US$1.35B / 出典 Informa, Datamonitor Healthcareを用い、当社にて検索・作成。（2022/6/20）、対象 世界における軟骨無形成症治療薬市場 / 数値 US$ Million、2021年～2027年の地域別市場規模推移 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021、対象 世界のwet AMD患者数とVEGF阻害剤市場 / 数値 患者数及び市場規模の推移、2018年～2025年 / 出典 Informa Pharma intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration (Wet AMD)、2021年2月11日公表、Ref Code: DMKC02186 |
| 認識するリスク | 項目 医薬品研究開発が想定通り進まない場合 / 顕在化の可能性・時期 中／短中期 / 影響 大、項目 個人への依存 / 顕在化の可能性・時期 中／不明 / 影響 大、項目 敵対的買収による影響 / 顕在化の可能性・時期 低／中長期 / 影響 大、項目 特許出願が成立しない等の影響 / 顕在化の可能性・時期 低／中長期 / 影響 大、項目 安定的な収益に至るまでの期間の資金不足 / 顕在化の可能性・時期 中／中長期 / 影響 大 |
| 公表日 | 2024年6月 |
この書類が述べていない項目（16件）
計画期間売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標非財務目標計画の前提取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。RBM-006は「網膜疾患治療薬の開発を推進する目的」で追加し、RBM-009は「開発優先順位の変更」により削除したとしている。また、今後は資金を確保したうえで臨床開発を加速するとしている。2024年3月期の事業費用については、軟骨無形成症の前期第Ⅱ相臨床試験費用が主要因で、外注費の時期ずれ等により計画比250百万円減少したとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。