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RBM-007（抗FGF2アプタマー）
適用分野（この発表が対象とする用途）
軟骨無形成症の小児患者を対象とする治療
提供開始日2023年4月28日（第1例目の投与実施、実績）
会社が数字で示したこと
利用実績
国内前期第II相臨床試験で第1例目の投与を実施
業績への影響
本件を含む臨床試験実施による2024年3月期通期業績への影響は、今後公表する2024年3月期の業績予想に織込む予定
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | RBM-007（抗FGF2アプタマー） |
| 提供開始日 | 2023年4月28日（第1例目の投与実施、実績） |
| 適用分野 | 軟骨無形成症の小児患者を対象とする治療 |
| 利用実績 | 国内前期第II相臨床試験で第1例目の投与を実施 |
| 業績への影響 | 本件を含む臨床試験実施による2024年3月期通期業績への影響は、今後公表する2024年3月期の業績予想に織込む予定 |
| 出典 | 臨床研究等提出・公開システム（jRCT） |
この書類が述べていない項目（12件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。軟骨無形成症に対するRBM-007の有効性と安全性を調べるため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。