読む価値
44定例
6項目のうち5項目からの評価です向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
-148
百万円（営業利益の前年同期比増減額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2023年3月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高3百万円
営業利益-927百万円
経常利益-878百万円
純利益-878百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 事業収益：あすか製薬株式会社との共同研究終了記載なし
- 研究開発費の増加135百万円
- 一般管理費の増加11百万円
- JST助成金の増加11百万円
- 為替差益の増加24百万円
- ACH用原薬合成による研究開発費増加記載なし
新しい施策
- 未治療wet AMD患者向けRBM-007新規Phase 2試験の実施に向けた提携活動
- RBM-009（抗ST2アプタマー）の新規パイプライン化
- アプタマーを利用したDDSプラットフォームの構築
- 第三者割当による第16回新株予約権の発行予定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- wet AMD未治療患者向け新規Phase 2試験提携交渉中
- ACH Phase 2a観察試験開始に向け進展
- ACH患者数（日本）6,000人
- ACH患者数（米国）20,000〜30,000
- ACH患者数（世界）250,000人
- PAH患者数（世界）76,600人
- 重症喘息患者数（世界）13,000,000人
中期経営計画の目標
- 目標Discovery（探索）からClinical（臨床）ステージへの脱皮目標年度VISION 2025
- 目標次世代アプタマー・テクノロジーの開発目標年度VISION 2025
- 目標社会に対する企業価値の創出目標年度VISION 2025
市場規模・シェア
- PAHUS$ 1.3B
- 重症喘息US$ 400M
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2023年3月期 第2四半期 |
| 売上高 | 3百万円 |
| 営業利益 | -927百万円 |
| 経常利益 | -878百万円 |
| 純利益 | -878百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 事業収益：あすか製薬株式会社との共同研究終了 / 金額 記載なし、要因 研究開発費の増加 / 金額 135百万円、要因 一般管理費の増加 / 金額 11百万円、要因 JST助成金の増加 / 金額 11百万円、要因 為替差益の増加 / 金額 24百万円、要因 ACH用原薬合成による研究開発費増加 / 金額 記載なし |
| 主要KPI | 指標名 wet AMD未治療患者向け新規Phase 2試験 / 値 提携交渉中 / 前年同期比 非開示、指標名 ACH Phase 2a観察試験 / 値 開始に向け進展 / 前年同期比 非開示、指標名 ACH患者数（日本） / 値 6,000人 / 前年同期比 非開示、指標名 ACH患者数（米国） / 値 20,000〜30,000 / 前年同期比 非開示、指標名 ACH患者数（世界） / 値 250,000人 / 前年同期比 非開示、PAH患者数（世界） 76,600人、重症喘息患者数（世界） 13,000,000人 |
| 中期経営計画の目標 | 目標 Discovery（探索）からClinical（臨床）ステージへの脱皮 / 目標年度 VISION 2025、目標 次世代アプタマー・テクノロジーの開発 / 目標年度 VISION 2025、目標 社会に対する企業価値の創出 / 目標年度 VISION 2025 |
| 市場規模・シェア | 対象 PAH / 市場規模 US$ 1.3B、対象 重症喘息 / 市場規模 US$ 400M |
| 新しい施策 | 未治療wet AMD患者向けRBM-007新規Phase 2試験の実施に向けた提携活動、RBM-009（抗ST2アプタマー）の新規パイプライン化、アプタマーを利用したDDSプラットフォームの構築、第三者割当による第16回新株予約権の発行予定 |
この書類が述べていない項目（20件）
売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。事業収益の減少は、あすか製薬株式会社との共同研究終了によるもの。営業損失の拡大は、研究開発費135百万円増加と一般管理費11百万円増加が主因。研究開発費の増加はACH用原薬合成が主要因。営業外収益はJST助成金と為替差益により増加した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。