Komori
経営計画4591リボミック医薬品

事業計画及び成長可能性に関する事項

既存の「VISION 2025」における臨床開発ロードマップを更新し、RBM-011の優先度を引き上げる一方、RBM-003やRBM-010の計画を見直した。あわせて、各パイプラインの臨床試験の進捗、業績見通し、リスク情報を年次開示として更新している。

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経営計画として書かれたこと

一部見直し
VISION 2025計画期間 2021年〜2025年以降
公表日 2022年6月
前の計画はどうなったか2021年目標:RBM-007(wet AMD)のPhase 2試験の完了、RBM-007(ACH)のPhase 1試験の完了 → TOFU・RAMEN・TEMPURA試験およびACH Phase 1試験の結果を掲載(not_stated)+114.3%公表された2つの数値から算出
分野別の投資額分野 重点パイプライン開発費用 / 金額 21億円 / 状態 充当済、分野 新規技術開発費用 / 金額 1億円 / 状態 充当済、分野 運転資金 / 金額 2億円 / 状態 充当済
重点施策
01Discovery(探索)からClinical(臨床)ステージへの脱皮
02次世代アプタマー・テクノロジーの開発
03社会に対する企業価値の創出
04効率的なアプタマー探索手法の確立
05アプタマーデザイン手法の確立
非財務目標指標 RBM-007(wet AMD) / 目標 Phase 2試験の完了 / 時期 2021年、指標 RBM-007(wet AMD) / 目標 製薬企業との提携に向け交渉中 / 時期 2022年、指標 RBM-007(ACH) / 目標 Phase 1試験の完了 / 時期 2021年、指標 RBM-007(ACH) / 目標 ACH小児に対するPhase 2a試験の開始 / 時期 2022年、指標 RBM-011(PAH) / 目標 非臨床試験の完了 / 時期 2023年、指標 RBM-011(PAH) / 目標 Phase 1試験の開始 / 時期 2024年、指標 RBM-003(急性心不全) / 目標 非臨床試験の完了 / 時期 2024年、指標 RBM-003(急性心不全) / 目標 Phase 1試験の開始 / 時期 2025年以降
対象市場の規模市場 世界のwet AMD患者数 / 規模 2018年〜2025年の患者数推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma Intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration(2021年2月11日)、市場 世界のVEGF阻害剤市場 / 規模 US$ Million、2018年〜2025年の市場推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma Intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration(2021年2月11日)、市場 世界のACH治療薬市場 / 規模 US$ Million、2021年〜2027年の市場推移をグラフで表示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021、市場 PAH / 規模 患者数76,600人、市場規模US$ 1.35B / 出典 Informa、Datamonitor Healthcareを用い当社作成(2022/6/20)
会社が挙げているリスク
医薬品研究開発が想定通り進まない場合
個人への依存
敵対的買収による影響
特許出願が成立しない等の影響
安定的な収益に至るまでの期間の資金不足
見直し・取り下げの理由

RBM-011はプログラム内優先度が上がったため計画を見直し、RBM-010は優先するプログラムが出たため計画を見直した。

経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称VISION 2025
計画期間2021年〜2025年以降
計画に対する動き一部見直し
分野別の投資額分野 重点パイプライン開発費用 / 金額 21億円 / 状態 充当済、分野 新規技術開発費用 / 金額 1億円 / 状態 充当済、分野 運転資金 / 金額 2億円 / 状態 充当済
非財務目標指標 RBM-007(wet AMD) / 目標 Phase 2試験の完了 / 時期 2021年、指標 RBM-007(wet AMD) / 目標 製薬企業との提携に向け交渉中 / 時期 2022年、指標 RBM-007(ACH) / 目標 Phase 1試験の完了 / 時期 2021年、指標 RBM-007(ACH) / 目標 ACH小児に対するPhase 2a試験の開始 / 時期 2022年、指標 RBM-011(PAH) / 目標 非臨床試験の完了 / 時期 2023年、指標 RBM-011(PAH) / 目標 Phase 1試験の開始 / 時期 2024年、指標 RBM-003(急性心不全) / 目標 非臨床試験の完了 / 時期 2024年、指標 RBM-003(急性心不全) / 目標 Phase 1試験の開始 / 時期 2025年以降
重点施策Discovery(探索)からClinical(臨床)ステージへの脱皮、次世代アプタマー・テクノロジーの開発、社会に対する企業価値の創出、効率的なアプタマー探索手法の確立、アプタマーデザイン手法の確立
前計画の実績2021年目標:RBM-007(wet AMD)のPhase 2試験の完了、RBM-007(ACH)のPhase 1試験の完了 → TOFU・RAMEN・TEMPURA試験およびACH Phase 1試験の結果を掲載(not_stated)
見直し・取り下げの理由RBM-011はプログラム内優先度が上がったため計画を見直し、RBM-010は優先するプログラムが出たため計画を見直した。
対象市場の規模市場 世界のwet AMD患者数 / 規模 2018年〜2025年の患者数推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma Intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration(2021年2月11日)、市場 世界のVEGF阻害剤市場 / 規模 US$ Million、2018年〜2025年の市場推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma Intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration(2021年2月11日)、市場 世界のACH治療薬市場 / 規模 US$ Million、2021年〜2027年の市場推移をグラフで表示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021、市場 PAH / 規模 患者数76,600人、市場規模US$ 1.35B / 出典 Informa、Datamonitor Healthcareを用い当社作成(2022/6/20)
認識するリスク医薬品研究開発が想定通り進まない場合、個人への依存、敵対的買収による影響、特許出願が成立しない等の影響、安定的な収益に至るまでの期間の資金不足
公表日2022年6月
この書類が述べていない項目(14件)
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標計画の前提取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

RBM-011は「プログラム内優先度が上がったため」、RBM-010は「優先するプログラムが出たため」計画を見直したとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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