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百万円（営業利益の前年度比増減額）書きぶり
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決算説明資料2022年3月期 第4四半期会社の説明として取り出せた項目 4 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高80百万円-12.1%
営業利益-1,748百万円
経常利益-1,635百万円
純利益-1,684百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 試験受託（国立循環器病研究センター）▲11百万円
- AMED助成金+19百万円
- 為替差益+11百万円
- RBM-007研究開発費+463百万円
- RBM-011研究開発費+42百万円
新しい施策
- RBM-007のACH国内Phase 2a試験に向けた観察試験の治験申請
- RBM-011の毒性試験およびPhase 1用GMP合成の開始
- AIアプタマー創薬プロジェクトでの早稲田大学との共同研究
- 第14回新株予約権の追加行使による3.5億円の資金調達
中期経営計画の目標
- 目標RBM-007 wet AMD Phase 2試験完了目標年度2021年
- 目標RBM-007 wet AMD 製薬企業との提携に向けた交渉目標年度2022年
- 目標RBM-007 ACH Phase 1試験完了目標年度2021年
- 目標RBM-007 ACH 小児Phase 2a試験開始目標年度2022年
- 目標RBM-011 PAH 非臨床試験完了目標年度2023年
- 目標RBM-011 PAH Phase 1試験開始目標年度2024年
- 目標RBM-003 急性心不全 非臨床試験完了目標年度2024年
- 目標RBM-003 急性心不全 Phase 1試験開始目標年度2025年以降
- 目標RBM-010 変形性関節症 非臨床試験完了目標年度2024年
- 目標RBM-010 変形性関節症 Phase 1試験開始目標年度2025年以降
市場規模・シェア
- 肺動脈性肺高血圧症US$1.3B
- 肺動脈性肺高血圧症患者数世界76,600人
- 軟骨無形成症患者数日本約6,000人、米国20,000〜30,000人、世界約25万人
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2022年3月期 第4四半期 |
| 売上高 | 80百万円（前年比 -12.1%） |
| 営業利益 | -1,748百万円 |
| 経常利益 | -1,635百万円 |
| 純利益 | -1,684百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 試験受託（国立循環器病研究センター） / 金額 ▲11百万円、要因 AMED助成金 / 金額 +19百万円、要因 為替差益 / 金額 +11百万円、要因 RBM-007研究開発費 / 金額 +463百万円、要因 RBM-011研究開発費 / 金額 +42百万円 |
| 中期経営計画の目標 | 目標 RBM-007 wet AMD Phase 2試験完了 / 目標年度 2021年、目標 RBM-007 wet AMD 製薬企業との提携に向けた交渉 / 目標年度 2022年、目標 RBM-007 ACH Phase 1試験完了 / 目標年度 2021年、目標 RBM-007 ACH 小児Phase 2a試験開始 / 目標年度 2022年、目標 RBM-011 PAH 非臨床試験完了 / 目標年度 2023年、目標 RBM-011 PAH Phase 1試験開始 / 目標年度 2024年、目標 RBM-003 急性心不全 非臨床試験完了 / 目標年度 2024年、目標 RBM-003 急性心不全 Phase 1試験開始 / 目標年度 2025年以降、目標 RBM-010 変形性関節症 非臨床試験完了 / 目標年度 2024年、目標 RBM-010 変形性関節症 Phase 1試験開始 / 目標年度 2025年以降 |
| 市場規模・シェア | 対象 肺動脈性肺高血圧症 / 市場規模 US$1.3B、対象 肺動脈性肺高血圧症 / 患者数 世界76,600人、対象 軟骨無形成症 / 患者数 日本約6,000人、米国20,000〜30,000人、世界約25万人 |
| 新しい施策 | RBM-007のACH国内Phase 2a試験に向けた観察試験の治験申請、RBM-011の毒性試験およびPhase 1用GMP合成の開始、AIアプタマー創薬プロジェクトでの早稲田大学との共同研究、第14回新株予約権の追加行使による3.5億円の資金調達 |
この書類が述べていない項目（21件）
売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。事業収益は国立循環器病研究センターからの試験受託の減少により11百万円減少した。営業損失の拡大は研究開発費の増加によるもので、研究開発費はRBM-007で463百万円、RBM-011で42百万円増加した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。