読む価値
39定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲重点施策
01Discovery(探索)からClinical(臨床)ステージへの脱皮
02次世代アプタマー・テクノロジーの開発
03社会に対する企業価値の創出
非財務目標指標名 臨床試験プログラム数 / 目標値 5つ / 時期 VISION 2025、指標名 RBM-007（滲出型加齢黄斑変性） / 目標値 2021 Phase 2試験の完了とPOC取得、2022 大手企業との提携とPhase 3試験の開始 / 時期 2021年、2022年、指標名 RBM-007（軟骨無形成症） / 目標値 2021 Phase 1試験の完了、2022 Phase 2a試験の開始 / 時期 2021年、2022年、指標名 RBM-011・RBM-003・RBM-010 / 目標値 2021~22 非臨床試験の完了、2023~ Phase 1試験の開始 / 時期 2021～2023年以降
対象市場の規模対象 加齢黄斑変性症の既存VEGF阻害薬市場 / 数値 1兆円を超える / 出典 非開示、対象 世界のwet AMD患者数 / 数値 2018年～2025年の推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration (Wet AMD), Published on 11 February 2021, Ref Code: DMKC02186、対象 軟骨無形成症の患者数 / 数値 日本：約6,000人、米国：20,000～30,000人、世界：約25万人 / 出典 難病情報センターHPの軟骨無形成症（指定難病276）と軟骨無形成症治療ガイドライン等を用い、当社にて作成、対象 世界のACH治療薬市場 / 数値 2021年～2027年の市場規模をグラフで表示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021
会社が挙げているリスク
治験の実施に良い評価が得られない場合
個人への依存
敵対的買収による影響
特許出願が成立しない等の影響
安定的な収益に至るまでの期間の資金不足
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | VISION 2025 |
| 計画期間 | 開始年度 2021年 / 最終年度 2025年 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 非財務目標 | 指標名 臨床試験プログラム数 / 目標値 5つ / 時期 VISION 2025、指標名 RBM-007（滲出型加齢黄斑変性） / 目標値 2021 Phase 2試験の完了とPOC取得、2022 大手企業との提携とPhase 3試験の開始 / 時期 2021年、2022年、指標名 RBM-007（軟骨無形成症） / 目標値 2021 Phase 1試験の完了、2022 Phase 2a試験の開始 / 時期 2021年、2022年、指標名 RBM-011・RBM-003・RBM-010 / 目標値 2021~22 非臨床試験の完了、2023~ Phase 1試験の開始 / 時期 2021～2023年以降 |
| 重点施策 | Discovery(探索)からClinical(臨床)ステージへの脱皮、次世代アプタマー・テクノロジーの開発、社会に対する企業価値の創出 |
| 対象市場の規模 | 対象 加齢黄斑変性症の既存VEGF阻害薬市場 / 数値 1兆円を超える / 出典 非開示、対象 世界のwet AMD患者数 / 数値 2018年～2025年の推移をグラフで表示 / 出典 Informa Pharma intelligence Disease Analysis: Wet age-related macular degeneration (Wet AMD), Published on 11 February 2021, Ref Code: DMKC02186、対象 軟骨無形成症の患者数 / 数値 日本：約6,000人、米国：20,000～30,000人、世界：約25万人 / 出典 難病情報センターHPの軟骨無形成症（指定難病276）と軟骨無形成症治療ガイドライン等を用い、当社にて作成、対象 世界のACH治療薬市場 / 数値 2021年～2027年の市場規模をグラフで表示 / 出典 Secondary Sources, Expert Interviews and QYResearch, 2021 |
| 認識するリスク | 治験の実施に良い評価が得られない場合、個人への依存、敵対的買収による影響、特許出願が成立しない等の影響、安定的な収益に至るまでの期間の資金不足 |
| 公表日 | 2021年10月1日 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標計画の前提前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。自社製品の開発を加速し、DiscoveryからClinical Stageの会社へ発展すること、次世代アプタマー技術の開発と社会に対する企業価値の創出を目指すため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。