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RBM-007
適用分野（この発表が対象とする用途）
滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）の治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
4回の硝子体内投与による追加投与時の安全性・有効性を評価；線維化抑制効果に関する追加知見を取得予定
利用実績
RAMEN試験の患者組み入れ完了（患者数は非開示）
相手先と当社の関係
リボミック4591
当社との関係
RIBOMIC USA Inc.は当社の100％子会社
拠点（この発表が示した場所）
米国（試験実施地）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | RBM-007 |
| 当社との関係 | RIBOMIC USA Inc.は当社の100％子会社 |
| 適用分野 | 滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）の治療 |
| 拠点所在地 | 米国（試験実施地） |
| 定量的な効果 | 4回の硝子体内投与による追加投与時の安全性・有効性を評価；線維化抑制効果に関する追加知見を取得予定 |
| 利用実績 | RAMEN試験の患者組み入れ完了（患者数は非開示） |
この書類が述べていない項目（12件）
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模業績への影響出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。患者の組み入れ完了により、最終患者の最終観察後に解析を行い、RBM-007の追加投与における安全性・有効性、特に線維化抑制効果について追加の知見を得るため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。