ペプチドリーム（4587）・リスク再掲
従来の成長因子の安全性・品質ばらつき・高コストの課題
FY2020-Q1に初出。4回の記載のうち3回が「再掲」。直近の記載はFY2024-H1。
4記載
5年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
従来型成長因子の安全性・品質・コスト課題1社が書いているテーマ・逆風1社・追い風0社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2024-H1再掲有価証券報告書
「当中間連結会計期間において、当半期報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項の発生又は前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」についての重要な変更はありません。」
従来の成長因子の安全性・品質ばらつき・高コストの課題について、重要な変更はないと記載している。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「当第３四半期累計期間において、当四半期報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項の発生又は前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」についての重要な変更はありません。」
従来の成長因子の安全性・品質ばらつき・高コストの課題に関するリスクについて、重要な変更はないとされた。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「現在は、動物血清からの抽出物、あるいは遺伝子組み換え技術によって製造されたものが主に使用されていますが、不純物混入による安全性上のリスク、製造ロット間の品質のばらつき、高額な製造コスト等が、医薬品産業が直面する課題となっております。」
従来の成長因子について、安全性、品質ばらつき、高コストの課題を継続して記載している。 - FY2020-Q1初出有価証券報告書
「現在は、動物血清からの抽出物、あるいは遺伝子組み換え技術によって製造されたものが主に使用されていますが、不純物混入による安全性上のリスク、製造ロット間の品質のばらつき、高額な製造コスト等が、医薬品産業が直面する課題となっております。」
従来の成長因子について、不純物混入による安全性、製造ロット間の品質ばらつき、高コストを医薬品産業の課題として初めて明示している。