筋弛緩薬の経皮製剤化による市場機会と期待効果
FY2016-Q3に初出。23回の記載のうち16回が「再掲」。直近の記載は2026-05-15。
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- 2026-05-15その他決算
「米国における筋弛緩薬市場は、2025年において約2,600億円(1,743 million USドル、 出所：IQVIA)と推計されています。」
筋弛緩薬市場の基準年が2025年へ更新され、市場規模の記載も更新された。 - FY2025市場・売上機会の具体化有価証券報告書
「チザニジン経口剤は、米国において年間約10億錠、1日3回服用なので約3.3億日分が処方されており（2020-2024年、出所：IQVIA）、MRX-4TZTの販売ピーク時において、チザニジン経口剤の9-30%が1日1回貼付の副作用が少ないMRX-4TZTに置き換わると想定すると年間3,000万枚-1億枚、ピーク時の販売価格を1枚10 USドルと想定すると、ピーク時の売上高は300-1,000 million USドル（約450-1,500億円）に達する計算になります。」
筋弛緩薬の市場規模に加え、チザニジン経口剤からの置換率、年間販売枚数、想定価格およびMRX-4TZTのピーク売上高が具体的に示された。 - FY2025-H1市場データの更新有価証券報告書
「米国における筋弛緩薬市場は、2024年において約2,300億円(1,546 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。」
筋弛緩薬市場の基準年と市場規模が2024年・約2,300億円へ更新された。チザニジン経皮製剤による血中濃度持続性や副作用低減への期待も継続している。 - FY2024再掲有価証券報告書
「米国における筋弛緩薬市場は、2023年において約2,100億円(1,519 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、チザニジンを経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
2023年の市場規模と、チザニジン経皮製剤による持続性・副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2024-H1再掲有価証券報告書
「米国における筋弛緩薬市場は、2023年において約2,100億円(1,519 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、チザニジンを経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬市場の2023年データと、チザニジン経皮製剤による持続性・副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2024-Q1市場データの更新有価証券報告書
「米国における筋弛緩薬市場は、2023年において約2,100億円(1,519 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。」
筋弛緩薬市場の基準年と市場規模が2023年・約2,100億円へ更新された。チザニジン経皮製剤による血中濃度持続性や副作用低減への期待は継続している。 - FY2023-Q2市場データの更新有価証券報告書
「米国における筋弛緩薬市場は、2022年において約1,700億円(1,272 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、チザニジンを経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬市場の基準年と市場規模が2022年・約1,700億円へ更新された。経皮製剤化による持続性・副作用低減への期待は継続している。 - FY2022-Q2再掲有価証券報告書
「筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2021-Q3再掲有価証券報告書
「筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2020再掲有価証券報告書
「筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による持続性・副作用低減への期待が再確認されている。 - FY2019-Q1再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が継続している。 - FY2018再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が継続している。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が継続している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が継続している。 - FY2018-Q1再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤化による血中濃度の持続性や副作用低減への期待が継続している。 - FY2017再掲有価証券報告書
「現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の経皮製剤がないことと、経口剤に対する持続性・副作用低減の期待が継続して記載されている。 - FY2017-Q3再掲有価証券報告書
「2016年度の米国における筋弛緩薬の売上は807百万ドル（約887億円、1ドル＝110円）と推計されております。現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
2016年度の米国市場データと、筋弛緩薬の経皮製剤化による期待効果が再掲されている。 - FY2017-Q2再掲有価証券報告書
「2016年度の米国における筋弛緩薬の売上は807百万ドル（約887億円、1ドル＝110円）と推計されております。現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
2016年度の米国市場データと、筋弛緩薬の経皮製剤化による期待効果が再掲されている。 - FY2017-Q1市場データの更新有価証券報告書
「2016年度の米国における筋弛緩薬の売上は807百万ドル（約887億円、1ドル＝110円）と推計されております。現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
従来の2014年度市場規模12億ドルという記載に加え、2016年度の米国売上推計807百万ドルという新しい市場データが示された。経皮製剤化の期待効果も再掲されている。 - FY2016再掲有価証券報告書
「チザニジン等の筋弛緩薬の米国市場規模は2014年度において12億ドルといわれており、現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や肝障害等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
筋弛緩薬の市場規模、経皮製剤の不存在、経口剤に対する期待効果が再掲されている。 - FY2016-Q3初出有価証券報告書
「筋弛緩薬の米国市場規模は2014年度において12億ドルといわれており、現在、筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や肝障害等の副作用の低減等の利点が期待されます。」
米国市場規模、既存の経皮製剤不在、および経口剤と比較した経皮製剤化の期待効果が初めて記載された。