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Alto-101 臨床第2相試験 結果速報

Alto-101の統合失調症患者向け臨床第2相POC試験の結果速報が得られた。主要評価項目では統計的有意性に届かなかったため、共同開発先のAltoは自社開発を行わず、当社は製剤改良を含む今後の方針を協議・決定する段階に移った。

読む価値
70注目
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向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
0.052
p値(主要評価項目のシータ帯域指標)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

Alto-101(統合失調症治療薬、PDE4阻害貼付剤)
適用分野(この発表が対象とする用途)

統合失調症患者の治療、認知機能に関連する治療

会社が数字で示したこと
定量的な効果

主要評価項目のシータ帯域指標:n=83、d=0.34、p=0.052。認知機能が低下したサブグループ:n=59、d=0.44、p=0.03。

相手先と当社の関係
メドレックス4586
当社との関係

Altoとの提携下でAlto-101を開発。今後、試験結果の詳細分析および製剤改良の可能性を含めて協議する。

相手先Alto Neuroscience, Inc.(ニューヨーク証券市場上場)

米国の創薬ベンチャー。カリフォルニア州ロスアルトスに所在。

業績への影響

今期業績への影響は軽微。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名Alto-101(統合失調症治療薬、PDE4阻害貼付剤)
相手先Alto Neuroscience, Inc.(ニューヨーク証券市場上場)
相手先の概要米国の創薬ベンチャー。カリフォルニア州ロスアルトスに所在。
当社との関係Altoとの提携下でAlto-101を開発。今後、試験結果の詳細分析および製剤改良の可能性を含めて協議する。
適用分野統合失調症患者の治療、認知機能に関連する治療
定量的な効果主要評価項目のシータ帯域指標:n=83、d=0.34、p=0.052。認知機能が低下したサブグループ:n=59、d=0.44、p=0.03。
業績への影響今期業績への影響は軽微。
この書類が述べていない項目(11件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

主要評価項目では統計的有意性を達成できなかった一方、特定の脳波指標では改善傾向が示された。また、Altoは自身のリードパイプラインであるAlto-207に優先的に資源投入する方針を表明した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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