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決算説明資料2024年12月期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高257百万円+873.3%
営業利益-793百万円
経常利益-755百万円
純利益-806百万円
販管費1,050百万円
通期業績予想
2025年12月期
売上高
122百万円
営業損失
-1,457百万円
経常損失
-1,335百万円
当期純損失
-1,350百万円
販売費及び一般管理費
1,457百万円
研究開発費
1,135百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- MRX-5LBTマイルストン未達・製品販売未達売上高への影響額は個別に非開示
- Altoからのマイルストン収入売上高への影響額は個別に非開示
- MRX-4TZT開発遅延による研究開発費減少375百万円
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
- 2025年研究開発費11億円
- MRX-4TZT P2試験2025年下半期に開始予定
新しい施策
- MRX-4TZTのP2試験を2025年下半期に開始予定
- MRX-5LBTの追加解析を進め、米国で再申請予定
- MRX-7MLLのP1a試験結果を2025年上半期に確認予定
- Alto-101の統合失調症患者向けP2試験を継続
- 2025年に研究開発費11億円を投じる見込み
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 現有資金19億円
- 創薬パイプラインの製品化に向けた開発の進展MRX-4TZTはP2試験準備中、MRX-5LBTは再申請準備中、MRX-7MLLはP1a試験実施中、Alto-101はP2試験進行中
市場規模・シェア
- 米国医薬品市場の世界売上高シェア49%時点2023年
- 米国筋弛緩薬市場2,100億円時点2023年
- 米国リドカイン貼付剤市場270億円時点2023年
- 米国フェンタニル貼付剤市場250億円時点2023年
- 米国アルツハイマー治療薬市場365億円時点2023年
- 米国疼痛管理薬市場6,400億円時点2023年
- ワクチン向けマイクロニードル潜在市場1600億円~3.2兆円
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2024年12月期 |
| 売上高 | 257百万円(前年比 +873.3%) |
| 営業利益 | -793百万円 |
| 経常利益 | -755百万円 |
| 純利益 | -806百万円 |
| 販管費 | 1,050百万円 |
| 通期業績予想 | 2025年12月期 売上高 122百万円 / 営業損失 -1,457百万円 / 経常損失 -1,335百万円 / 当期純損失 -1,350百万円 / 販売費及び一般管理費 1,457百万円 / 研究開発費 1,135百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 MRX-5LBTマイルストン未達・製品販売未達 / 金額 売上高への影響額は個別に非開示、要因 Altoからのマイルストン収入 / 金額 売上高への影響額は個別に非開示、要因 MRX-4TZT開発遅延による研究開発費減少 / 金額 375百万円 |
| 主要KPI | 現有資金 19億円、創薬パイプラインの製品化に向けた開発の進展 MRX-4TZTはP2試験準備中、MRX-5LBTは再申請準備中、MRX-7MLLはP1a試験実施中、Alto-101はP2試験進行中 |
| 業績見通しの前提 | 2025年研究開発費 11億円、MRX-4TZT P2試験 2025年下半期に開始予定 |
| 市場規模・シェア | 米国医薬品市場の世界売上高シェア 49%、米国筋弛緩薬市場 2,100億円、米国リドカイン貼付剤市場 270億円、米国フェンタニル貼付剤市場 250億円、米国アルツハイマー治療薬市場 365億円、米国疼痛管理薬市場 6,400億円、ワクチン向けマイクロニードル潜在市場 1600億円~3.2兆円 |
| 新しい施策 | MRX-4TZTのP2試験を2025年下半期に開始予定、MRX-5LBTの追加解析を進め、米国で再申請予定、MRX-7MLLのP1a試験結果を2025年上半期に確認予定、Alto-101の統合失調症患者向けP2試験を継続、2025年に研究開発費11億円を投じる見込み |
この書類が述べていない項目(18件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2024年12月期の売上高は、MRX-5LBTのマイルストン未達・製品販売未達があったものの、Altoからのマイルストン収入により当初予想を上回った。販売管理費と研究開発費は、MRX-4TZTの開発遅延により当初計画を下回った。2025年12月期は、MRX-4TZTのP2試験により臨床開発費が増加し、MRX-5LBTの市販後安全管理費用なども発生する見込み。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。