読む価値
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4
百万円書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。豪州子会社の設立及び営業外費用の計上に関するお知らせ
対象となる主体
株式会社メドレックス、設立予定のMEDRx AUS INC.（仮称）
対象拠点・対象製品
豪州Victoria州Melbourne（予定）、医薬品の開発。対象パイプラインはMRX-4TZT（痙性麻痺治療薬）、MRX-9FLT（中枢性鎮痛貼付剤）、MRX-7MLL（アルツハイマー治療薬）
発生2024年２月９日
（取締役会決議日）
同日この開示2024年2月9日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
原因
臨床開発費用の効率化。豪州の臨床試験結果は米国・欧州・日本などの規制当局で受理可能で、臨床試験のインフラが整い、作業単価が米国より割安で、研究開発優遇税制も手厚いため。
業績への影響額
４百万円（営業外費用として計上予定）
計上する会計期間
2024年12月期
業績予想への影響
本日公表した2024年12月期業績予想に反映されています。
今後の見通し
MEDRx AUS INC.（仮称）は2024年２月に設立予定。今後は豪州子会社とMEDRx USA INC.の２拠点体制で臨床開発を推進する。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 豪州子会社の設立及び営業外費用の計上に関するお知らせ |
| 発生日 | 2024年２月９日（取締役会決議日） |
| 対象となる主体 | 株式会社メドレックス、設立予定のMEDRx AUS INC.（仮称） |
| 対象拠点・対象製品 | 豪州Victoria州Melbourne（予定）、医薬品の開発。対象パイプラインはMRX-4TZT（痙性麻痺治療薬）、MRX-9FLT（中枢性鎮痛貼付剤）、MRX-7MLL（アルツハイマー治療薬） |
| 原因 | 臨床開発費用の効率化。豪州の臨床試験結果は米国・欧州・日本などの規制当局で受理可能で、臨床試験のインフラが整い、作業単価が米国より割安で、研究開発優遇税制も手厚いため。 |
| 業績への影響額 | ４百万円（営業外費用として計上予定） |
| 計上する会計期間 | 2024年12月期 |
| 業績予想への影響 | 本日公表した2024年12月期業績予想に反映されています。 |
| 今後の見通し | MEDRx AUS INC.（仮称）は2024年２月に設立予定。今後は豪州子会社とMEDRx USA INC.の２拠点体制で臨床開発を推進する。 |
この書類が述べていない項目（16件）
認知日・通知受領日訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。臨床開発費用の効率化が目的です。豪州では臨床試験のインフラが整い、作業単価が米国より割安で、研究開発優遇税制も手厚いことから、臨床開発費用の効率化を見込んでいます。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。