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キッズウェル・バイオ(4584)・事実再掲

フィルグラスチムバイオ後続品の承認取得・上市・安定供給

FY2016に初出。22回の記載のうち21回が「再掲」。直近の記載はFY2023-Q3。

22記載
8年にわたる
0うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2016 – FY2023-Q32016: 320162017: 320172018: 420182019: 220192020: 320202021: 320212022: 320222023: 1
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尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2023-Q3再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売とダルベポエチンアルファバイオ後続品のロイヤリティ収益を安定的な収益源として再確認している。
  2. FY2023-Q2再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売とダルベポエチンアルファバイオ後続品のロイヤリティ収益を、安定的な収益源として再確認している。
  3. FY2023-Q1再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬フィルグラスチムバイオ後続品の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムバイオ後続品の原薬販売と、ダルベポエチンアルファバイオ後続品のロイヤリティ収益を安定的な収益源として再確認している。
  4. FY2022-Q3再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売を含む既存バイオ後続品事業を、安定的な収益基盤として再確認している。
  5. FY2022-Q2再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売を含む既存バイオ後続品事業を、安定収益基盤として再確認している。
  6. FY2022-Q1再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売と、ダルベポエチンアルファバイオ後続品のロイヤリティ収益を既存の安定収益基盤として再確認している。
  7. FY2021-Q3再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売が開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売を継続し、既存バイオ後続品事業を安定的な収益基盤として説明している。
  8. FY2021-Q1再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の原薬販売及び2019年11月27日より販売開始された㈱三和化学研究所と共同開発を行っていたダルベポエチンアルファバイオ後続品の売上高に応じたロイヤリティによる売上収益を安定的に計上しております。」

    フィルグラスチムBSの原薬販売を継続し、同製品を含む既存バイオ後続品事業を安定的な収益基盤として説明している。
  9. FY2020再掲有価証券報告書

    「現在、当社は富士製薬工業㈱に対して当該医薬品の原薬を安定的に供給し、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱が2ブランド2チャンネルで販売を行っております」

    フィルグラスチムバイオ後続品の原薬安定供給と2社2ブランドでの販売体制を再確認している。
  10. FY2020-Q3再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売順調と、それによる経営安定の継続を再確認している。
  11. FY2020-Q1再掲有価証券報告書

    「富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売順調と、それによる経営安定の継続を再確認している。
  12. FY2019再掲有価証券報告書

    「現在、当社は富士製薬工業㈱に対して当該医薬品の原薬を安定的に供給し、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱が2ブランド2チャンネルで販売を行っております」

    フィルグラスチムバイオ後続品の原薬安定供給と2社2ブランドでの販売体制を再確認している。
  13. FY2019-Q2再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売順調と、それによる経営安定の継続を再確認している。
  14. FY2019-Q1再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売順調と、それによる経営の安定感の継続を再確認している。
  15. FY2018再掲有価証券報告書

    「現在、当社は富士製薬工業㈱に対して当該医薬品の原薬を安定的に供給し、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱が2ブランド2チャンネルで販売を行っております」

    フィルグラスチムバイオ後続品について、原薬の安定供給と二社二ブランドでの販売体制を再確認している。
  16. FY2018-Q3再掲有価証券報告書

    「このような状況の下、当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売順調と、それによる経営の安定感の継続を再確認している。
  17. FY2018-Q2再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております」

    フィルグラスチムBSの販売が順調で、既存事業による経営の安定が継続していると説明している。
  18. FY2017再掲有価証券報告書

    「現在、当社は富士製薬工業㈱に対して当該医薬品の原薬を安定的に供給し、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱が2ブランド2チャンネルで販売を行っております」

    フィルグラスチムバイオ後続品について、原薬の安定供給と二社二ブランドでの販売体制を継続している。
  19. FY2017-Q3再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売が順調で、既存事業による経営の安定感が継続していると説明している。
  20. FY2017-Q2再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムBSの販売が順調で、既存事業による経営の安定感が継続していると説明している。
  21. FY2017-Q1再掲有価証券報告書

    「当社のバイオ後続品事業は、富士製薬工業㈱と持田製薬㈱による好中球減少症治療薬「フィルグラスチムBS」の販売が順調に推移しており、当社の経営の安定感は継続しております。」

    フィルグラスチムバイオ後続品の販売が順調で、既存事業による経営安定が継続していると説明している。
  22. FY2016初出有価証券報告書

    「平成24年11月21日に富士製薬工業㈱と持田製薬㈱が国内での製造販売承認を取得し、平成25年5月31日に上市されました」

    国内で承認・上市済みのフィルグラスチムバイオ後続品を事業基盤とし、富士製薬工業への原薬供給と二社二ブランドでの販売を行っている。
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