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経営計画4584キッズウェル・バイオ医薬品

事業計画及び成長可能性に関する事項

2025年版として、バイオシミラー事業を安定収益基盤、SHEDを用いた細胞治療事業を成長基盤とする事業計画・開発状況を更新した。新規バイオシミラー開発や持田製薬との共同事業化契約を追加する一方、優先度が低下した開発品を資料から除外している。

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経営計画として書かれたこと

年次の再掲
事業計画及び成長可能性に関する事項
公表日 2025年6月30日
重点施策
01製造スケジュール調整・逸脱対応等を通じた安定供給の維持
02新たなバイオシミラーの開発
03SQ-SHEDの生産開発研究
04次世代SQ-SHEDの早期ステージアップ
05多様なモダリティへのSHEDの活用拡大
06米国FDA基準に適合 SHED事業の海外展開を目指す
07独自の資金調達の実施
計画の前提世界のバイオシミラー市場:CAGR 14.74%、同種幹細胞市場:2040年の市場規模予測 20,193億円(グローバル)
対象市場の規模世界のバイオシミラー市場:CAGR 14.74%。出所:GLOBAL BIOSIMILAR MARKET RESEARCH REPORT、同種幹細胞市場:2040年の市場規模予測 20,193億円。出所:日本医療研究開発機構ホームページ 2019年度再生医療・遺伝子治療の市場調査 最終報告書、GlobalData等、脳性麻痺:国内患者数 7.8万人、三極患児数 24万人。出所:内閣府公表値、GlobalData社推定値
見直し・取り下げの理由

開発の優先順位を再評価した結果、優先度が低下したため、本資料から除外

経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称事業計画及び成長可能性に関する事項
計画に対する動き年次の再掲
計画の前提世界のバイオシミラー市場:CAGR 14.74%、同種幹細胞市場:2040年の市場規模予測 20,193億円(グローバル)
重点施策製造スケジュール調整・逸脱対応等を通じた安定供給の維持、新たなバイオシミラーの開発、SQ-SHEDの生産開発研究、次世代SQ-SHEDの早期ステージアップ、多様なモダリティへのSHEDの活用拡大、米国FDA基準に適合 SHED事業の海外展開を目指す、独自の資金調達の実施
見直し・取り下げの理由開発の優先順位を再評価した結果、優先度が低下したため、本資料から除外
対象市場の規模世界のバイオシミラー市場:CAGR 14.74%。出所:GLOBAL BIOSIMILAR MARKET RESEARCH REPORT、同種幹細胞市場:2040年の市場規模予測 20,193億円。出所:日本医療研究開発機構ホームページ 2019年度再生医療・遺伝子治療の市場調査 最終報告書、GlobalData等、脳性麻痺:国内患者数 7.8万人、三極患児数 24万人。出所:内閣府公表値、GlobalData社推定値
公表日2025年6月30日
この書類が述べていない項目(18件)
計画期間売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標前計画の実績認識するリスク取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

開発品については、開発の優先順位を再評価した結果、優先度が低下したため、GBS-012およびOcumension Therapeutics社によるGBS-007の中国・台湾地域の開発を本資料から除外したと説明している。全体の計画更新についての理由は明示していない。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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