読む価値
49定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
82.7
％減書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この期間の実績
第3四半期2026年1月1日〜2026年9月30日連結日本基準売上高51百万円前年比 -82.7%進捗 17.0%
営業利益-483百万円
経常利益-501百万円
純利益（親会社株主帰属）-502百万円
帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、第3四半期なら75%が通過点の目安です。
１株当たり当期純利益△8.91円
期末の財政状態
総資産1,372百万円
うち純資産 1,238 百万円自己資本比率 90.3%前期末比 +24.2pt
塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高300百万円（前年比 -22.6%）
営業利益-780百万円
経常利益-800百万円
純利益-800百万円
年間配当予想0円 → 0円
業績の増減要因
グラアルファ配合点眼液の販売は国内・アジアで順調だったが、TissueBlueのライセンス契約満了と契約延長協議中であることによりロイヤリティが売上高に含まれなかった。研究開発費は前年同期にH-1337の米国後期第Ⅱ相臨床試験を実施していた反動などで減少した。
継続企業の前提に関する記載
継続企業の前提に関する重要事象等の記載あり。ただし、継続企業の前提に関する重要な不確実性はないと認識しており、継続企業の前提に関する注記は該当事項なし。
会計方針の変更
基準改正に伴う変更 無それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
連結範囲の変更新規・除外ともに0社。期中における連結範囲の重要な変更は無。
重要な後発事象2026年10月1日に、第14回新株予約権の発行価額総額14,430,000円の払込みと、第2回無担保社債500,000,000円の払込みが完了した。調達資金の使途はH-1337の開発資金。
減損損失計上なし
特別損益の内訳特別利益・特別損失の記載なし
減価償却費4,910千円
決算補足説明資料の有無無
決算説明会の有無無（対象者なし）
期末発行済株式数57,599,412
期末自己株式数11,387
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 決算期区分 | 第3四半期 |
| 会計基準 | 日本基準 |
| 連結・個別の別 | 連結 |
| 対象期間 | 2026年1月1日〜2026年9月30日 |
| 売上高 | 51百万円（前年比 -82.7%） |
| 営業利益 | -483百万円 |
| 経常利益 | -501百万円 |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | -502百万円 |
| １株当たり当期純利益 | △8.91円 |
| 自己資本比率 | 当期末 90.3 / 前期末 66.1 |
| 総資産 | 1,372百万円 |
| 純資産 | 1,238百万円 |
| 通期業績予想 | 売上高 300百万円（前年比 -22.6%） / 営業利益 -780百万円 / 経常利益 -800百万円 / 純利益 -800百万円 |
| 年間配当予想 | 0円 → 0円 |
| 減価償却費 | 4,910千円 |
| 減損損失 | 計上なし |
| 特別損益の内訳 | 特別利益・特別損失の記載なし |
| 継続企業の前提に関する記載 | 継続企業の前提に関する重要事象等の記載あり。ただし、継続企業の前提に関する重要な不確実性はないと認識しており、継続企業の前提に関する注記は該当事項なし。 |
| 会計方針の変更 | 基準改正に伴う変更 無 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無 |
| 連結範囲の変更 | 新規・除外ともに0社。期中における連結範囲の重要な変更は無。 |
| 重要な後発事象 | 2026年10月1日に、第14回新株予約権の発行価額総額14,430,000円の払込みと、第2回無担保社債500,000,000円の払込みが完了した。調達資金の使途はH-1337の開発資金。 |
| 決算補足説明資料の有無 | 無 |
| 決算説明会の有無 | 無（対象者なし） |
| 期末発行済株式数 | 57,599,412 |
| 期末自己株式数 | 11,387 |
| 業績の増減要因 | グラアルファ配合点眼液の販売は国内・アジアで順調だったが、TissueBlueのライセンス契約満了と契約延長協議中であることによりロイヤリティが売上高に含まれなかった。研究開発費は前年同期にH-1337の米国後期第Ⅱ相臨床試験を実施していた反動などで減少した。 |
この書類が述べていない項目（12件）
売上高営業利益率営業活動によるキャッシュ・フロー投資活動によるキャッシュ・フロー財務活動によるキャッシュ・フロー現金及び現金同等物期末残高業績予想の修正配当性向株主還元方針セグメント別売上高セグメント別利益地域別売上高受注高・受注残高
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。TissueBlueのライセンス契約が2025年12月に満了し、契約延長の条件を協議中であるため、当四半期累計の売上高に同製品のロイヤリティが含まれていない。研究開発費は前年同期にH-1337の米国後期第Ⅱ相臨床試験を実施していた反動などで減少した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。