読む価値
34軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直し分野別の投資額分野 H-1337のPhase3への投資 / 金額 非開示、分野 パイプライン拡充とその推進に向けた研究開発 / 金額 非開示
重点施策
01日本市場での上市を優先
02効率的な開発による価値創出
03米国開発及びライセンス機会の拡大
04患者QOLの追求
05１日１回点眼剤の開発
06服薬コンプライアンスの優先
07製品の大型化
08配合剤の早期の取組み
09アジア、欧米での展開
10他疾患の検討
計画の前提上市品DW-1002、グラアルファ、DW-5LBT（販売提携を含む）のロイヤリティの順調な推移、パイプラインの開発進展（DW-1002のマイルストーン受領等）、H-1337、DWR-2206、H-1129の順調な進捗
対象市場の規模市場 日本 / 規模 約885億円 / 推定患者数 400万人 / 出典 厚生労働省「第10回NDBオープンデータ」を基に当社算出、政府統計の総合窓口（e-Stat）の2024年人口推計を基に有病率5%を乗じて当社算出、市場 米国 / 規模 約30億ドル / 推定患者数 420万人 / 出典 IQVIA MIDAS Dec 2020 MATを基に当社算出（Copyright © 2023 IQVIA）、PubMed掲載情報
会社が挙げているリスク
上記計画は、ライセンスアウト先が想定する開発計画もしくは当社予想に基づく開発計画であり、実際の開発進捗と相違する可能性があります。
H-1337の日本の開発計画は確定次第、公表いたします。
DW-1001は、ライセンスアウト先のロート製薬の方針により、今後の開発計画を検討中です。
見直し・取り下げの理由
本日開示しました「資本業務提携及び第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ」のとおり、緑内障治療剤「H-1337」につきまして、日本の開発を優先する方針といたしましたので、「H-1337」の開発計画を変更いたしました。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画期間 | 2025年～2028年 |
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 分野別の投資額 | 分野 H-1337のPhase3への投資 / 金額 非開示、分野 パイプライン拡充とその推進に向けた研究開発 / 金額 非開示 |
| 計画の前提 | 上市品DW-1002、グラアルファ、DW-5LBT（販売提携を含む）のロイヤリティの順調な推移、パイプラインの開発進展（DW-1002のマイルストーン受領等）、H-1337、DWR-2206、H-1129の順調な進捗 |
| 重点施策 | 日本市場での上市を優先、効率的な開発による価値創出、米国開発及びライセンス機会の拡大、患者QOLの追求、１日１回点眼剤の開発、服薬コンプライアンスの優先、製品の大型化、配合剤の早期の取組み、アジア、欧米での展開、他疾患の検討 |
| 見直し・取り下げの理由 | 本日開示しました「資本業務提携及び第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ」のとおり、緑内障治療剤「H-1337」につきまして、日本の開発を優先する方針といたしましたので、「H-1337」の開発計画を変更いたしました。 |
| 対象市場の規模 | 市場 日本 / 規模 約885億円 / 推定患者数 400万人 / 出典 厚生労働省「第10回NDBオープンデータ」を基に当社算出、政府統計の総合窓口（e-Stat）の2024年人口推計を基に有病率5%を乗じて当社算出、市場 米国 / 規模 約30億ドル / 推定患者数 420万人 / 出典 IQVIA MIDAS Dec 2020 MATを基に当社算出（Copyright © 2023 IQVIA）、PubMed掲載情報 |
| 認識するリスク | 上記計画は、ライセンスアウト先が想定する開発計画もしくは当社予想に基づく開発計画であり、実際の開発進捗と相違する可能性があります。、H-1337の日本の開発計画は確定次第、公表いたします。、DW-1001は、ライセンスアウト先のロート製薬の方針により、今後の開発計画を検討中です。 |
| 公表日 | 2026年3月25日 |
この書類が述べていない項目（15件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標非財務目標前計画の実績取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。資本業務提携及び第三者割当による新株式の発行を踏まえ、緑内障治療剤「H-1337」について日本の開発を優先する方針としたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。