読む価値
86重要
6項目のうち1項目からの評価です向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
質疑応答要旨2025年12月期 通期会社の説明として取り出せた項目 3 件
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
DWR-2206及びDW-1002について計画未達を説明質疑応答の論点説明会で投資家から出た質問と、会社の答えの要点です。
- DWR-2206（中国）の臨床試験開始計画未達と2026年度中の開始見込み
- DW-1002（中国）の2025年上市未達とロイヤリティが入らない見込み
- DW-1002（日本）の承認申請に向けたPMDAとの調整
- 時価総額100億円超に向けた後期開発品の上市方針
- H-1337のFDA面談内容、毒性試験及びP3試験の進捗
- DWR-2206のP2試験データ公表予定
- K-321のマイルストーン及びロイヤリティ条件
- 資金調達の必要性とワラント中心の調達方針
- 希薄化への認識と時価総額向上の必要性
- 創薬におけるAI活用
- 緑内障治療薬の研究方向性
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
時価総額100億円超の目標、現預金で賄える期間：約2年～2年半| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 質疑応答要旨 |
| 対象決算期 | 2025年12月期 通期 |
| 計画に対する自己評価 | DWR-2206及びDW-1002について計画未達を説明 |
| 主要KPI | 時価総額100億円超の目標、現預金で賄える期間：約2年～2年半 |
| 質疑応答の論点 | DWR-2206（中国）の臨床試験開始計画未達と2026年度中の開始見込み、DW-1002（中国）の2025年上市未達とロイヤリティが入らない見込み、DW-1002（日本）の承認申請に向けたPMDAとの調整、時価総額100億円超に向けた後期開発品の上市方針、H-1337のFDA面談内容、毒性試験及びP3試験の進捗、DWR-2206のP2試験データ公表予定、K-321のマイルストーン及びロイヤリティ条件、資金調達の必要性とワラント中心の調達方針、希薄化への認識と時価総額向上の必要性、創薬におけるAI活用、緑内障治療薬の研究方向性 |
この書類が述べていない項目（26件）
売上高営業利益経常利益純利益売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア新しい施策
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。DWR-2206の臨床試験開始やDW-1002の上市が遅れた理由として、共同開発先との連携、当局との相談、特許満了、各国の承認要件の違いなどを説明している。また、H-1337の開発が遅れている理由として、資金制約により毒性試験を順番に実施していることを挙げている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。