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再生医療用細胞製品「DWR-2206」の国内第II相臨床試験における最終観察終了並びに国内第III相臨床試験の準備開始のお知らせ

再生医療用細胞製品「DWR-2206」について、国内第II相臨床試験の最終観察が終了した。あわせて、国内第III相臨床試験の準備を開始する方針が示された。

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発表された内容

再生医療用細胞製品「DWR-2206」
適用分野(この発表が対象とする用途)

再生医療

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名再生医療用細胞製品「DWR-2206」
適用分野再生医療
この書類が述べていない項目(16件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

国内第II相臨床試験の最終観察終了と、国内第III相臨床試験に向けた準備開始を知らせるため。その他の具体的な理由は本文から確認できない。

このページの読み方

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